- Previous Close
- $105.25
- Open
- $105.66
- Tržní kapitalizace
- 8.80B
- 52 Weeks High
- $130.05
- Dividendový výnos
- 0.00%
- Shares
- 82,257,588
- EPS
- 3.63
- Objem
- 429,714
- Měna
- USD
-
8 Pro16:09Akcie Kymera Therapeutics prudce vzrostly po úspěšných výsledcích zkoušek atopické dermatitidy.
Akcie společnosti Kymera Therapeutics vzrostly o 16 %, poté co společnost oznámila pozitivní výsledky z klinické fáze 1b zkoušky KT-621, orálního degraderu STAT6, určeného pro pacienty trpící mírnou až těžkou atopickou dermatitidou.
Studie BroADen prokázala, že KT-621 dosáhl hlubokého degradačního účinku STAT6 v obou dávkových skupinách 100 mg a 200 mg, přičemž mediánové snížení činilo 94 % v kůži a 98 % v krvi. Přes 63 % průměrné snížení skóre Eczema Area and Severity Index (EASI) bylo zaznamenáno u všech pacientů, zároveň došlo k 40 % redukci ve vrcholovém svědění.
Pacienti trpící astmatem zaznamenali mediánové snížení 56 % ve frakčním exhalovaném oxidu dusnatém (FeNO), což vedlo k vylepšení kontroly astmatu. Další pacienti s alergickou rýmou pocítili výrazné úlevy od symptomů a zlepšení kvality života. Léčba byla dobře snášena bez vážných nežádoucích účinků a bez hlášených případů konjunktivitidy.
Podle dat nebyly zaznamenány ani klinicky relevantní změny v životních funkcích, laboratorních testech nebo elektrokardiogramech. KT-621 rovněž prokázal silné snížení biomarkerů typu 2 v krvi, včetně 74 % mediánového snížení TARC (chemokinu regulovaného thymem) u pacientů s výchozími hladinami TARC srovnatelnými s výsledky studií s dupilumabem.
Společnost v současnosti pokračuje v klinické fázi 2b studie BROADEN2 u pacientů s mírnou až těžkou atopickou dermatitidou, jejíž výsledky se očekávají do poloviny roku 2027. Další fáze studie BREADTH zaměřující se na pacienty s mírnou až těžkou astmatem se plánuje zahájit v prvním čtvrtletí roku 2026.
-
6 Pro01:07Akcie Kymera Therapeutics rostou v očekávání klíčových dat z klinické studie atopické dermatitidy.
Akcie společnosti Kymera Therapeutics Inc vzrostly o 5,1 % během pátečního obchodování po hodinách, kdy investoři očekávají důležité výsledky klinického testování. Tento vzestup cen akcií je spojen s nadcházejícím oznámením výsledků z klinické studie BroADen fáze 1b ohledně léčby KT-621, určené pro pacienty s mírným až závažným atopickým ekzémem, které bude zveřejněno v pondělí 8. prosince 2025.
KT-621 je popsán jako první v řadě perorálních degradátorů STAT6, faktoru transkripce odpovědného za signální dráhy IL-4/IL-13 a zánět typu 2. V předchozích fázích testování tento lék prokázal kompletní degradaci STAT6 v krvi a kůži při nízkých denních dávkách, přičemž bezpečnostní profil byl srovnatelný s placebem.
Podle výzkumníků by KT-621 mohl představovat revoluční léčbu pro více než 130 milionů pacientů po celém světě, kteří trpí zánětlivými onemocněními typu 2, jako jsou atopický ekzém a astma. Kymera také plánuje zahájit fázi 2b studie BREADTH zaměřenou na astma v prvním čtvrtletí 2026.
Společnost očekává, že výsledky z klinického testování KT-621 přinesou novou naději pro pacienty, kteří doposud neměli účinnou léčbu. Vyjádření odborníků naznačují, že úspěšné výsledky by mohly vést ke skokovému zlepšení v managementu zánětlivých onemocnění a otevřít až nové možnosti v oblasti biopharmaceutyky.