Načítání názvu…
SMMT
000,00
Previous Close
$15.55
Open
$15.46
Tržní kapitalizace
12.34B
52 Weeks High
$29.23
Dividendový výnos
0.00%
Shares
797,749,602
EPS
1.11
Objem
3,204,748
Měna
USD
Akcie pod lupou
  • 29 Zář
    14:54
    AstraZeneca investuje 2 miliardy USD do Summit Therapeutics a získá 12% podíl

    AstraZeneca investuje 2 miliardy USD do společnosti Summit Therapeutics prostřednictvím nákupu přibližně 109 000 konvertibilních prioritních akcií. Po dokončení transakce bude vlastnit zhruba 12 % firmy, respektive přibližně 10,6 % při plném zředění.

    Součástí dohody je spolupráce na klinickém vývoji přípravku ivonescimab. Firmy nejprve otestují jeho kombinaci s cíleným onkologickým přípravkem AstraZenecy Sone-Ve u gastrointestinálních nádorů. Partnerství se může následně rozšířit také na další onkologické léky AstraZenecy, včetně protilátkových konjugátů. Náklady na vývoj budou společnosti hradit společně, přičemž každá si ponechá práva ke svým přípravkům.

    Summit získal v roce 2022 práva na ivonescimab v USA, Kanadě, Evropě a Japonsku na základě dohody s čínskou společností Akeso v hodnotě 500 milionů USD. Ve studii rakoviny plic ivonescimab snížil proti přípravku Keytruda od Merck ​ & Co. riziko progrese onemocnění nebo úmrtí na polovinu. Šlo o první experimentální lék, který Keytrudu přímo překonal ve studii fáze 3 u pacientů s rakovinou plic. Výsledky globálních studií zatím nejsou k dispozici.

    ZdrojBioPharma DiveDatum zveřejnění článku: 29. 9. 2026
    Původní článek: BioPharma DiveTento článek slouží výhradně k informačním účelům a nepředstavuje individuální investiční doporučení ani investiční poradenství. Představuje redakční zpracování veřejně dostupných informací. Cílem je přiblížit čtenářům podstatné informace srozumitelnou formou při zachování významu původních zdrojů.
  • 16 Čvc
    18:32
    Platforma Kalshi umožní sázky na výsledky klinických studií a rozhodnutí FDA

    Sázková platforma Kalshi začne nově přijímat sázky na výsledky klinických studií a rozhodnutí amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Tento krok, realizovaný ve spolupráci se společností AppliedXL, poprvé v historii zpřístupní veřejnosti kurzy na úspěšnost vývoje léčiv. Investoři tak získají možnost spekulovat na vývoj konkrétního léku namísto sázek na finanční výsledky celé farmaceutické firmy.

    V rámci pilotního programu bude možné sázet pouze na výsledky klinických studií v pozdní fázi, a to až po úplném dokončení náboru pacientů. Mezi prvními dostupnými kontrakty budou rozhodnutí FDA o schválení experimentálního léku na rakovinu anito-cel od společnosti Gilead ​ Sciences, léku ivonescimab od Summit Therapeutics či výsledky studie léku na Alzheimerovu chorobu od AriBio. Platforma, spuštěná v roce 2021, bude vyžadovat ověření zaměstnání u všech obchodníků a přísně zakáže participaci komukoli s přístupem k neveřejným informacím.