Akcie společnosti Poolbeg Pharma PLC v pondělí vzrostly poté, co společnost oznámila, že obdržela pozitivní počáteční analýzu údajů o své léčbě chřipky POLB 001, která prokázala snížení zánětu a žádné závažné nežádoucí účinky.
Akcie v 8:04 GMT vzrostly o 0,65 pence, tj. o 8,9 % na 7,95 pence.
Farmaceutická společnost kótovaná na londýnské burze uvedla, že první údaje ze studie POLB 001 na lidech vedly k výraznému snížení systémové i lokalizované zánětlivé reakce ve srovnání s těmi, kteří dostávali placebo.
Cílem studie bylo vyhodnotit účinek léčby na 36 dobrovolníků, kterým byla podána dávka náhradního bakteriálního lipopolysacharidu. Úplné údaje se očekávají ve druhém čtvrtletí letošního roku.
Lék byl ve všech dávkách dobře snášen a nebyly hlášeny žádné závažné nežádoucí příhody ani odstoupení dobrovolníků, uvedl Poolbeg.
„Jsme potěšeni, že se nám podařilo dokončit naši první klinickou studii podle plánu a naplnit tak náš obchodní model rychlého získávání časných klinických údajů u lidí. Jsme přesvědčeni, že pozitivní počáteční údaje představují významný bod zlomu hodnoty a podpoří jednání s partnery,“ uvedl generální ředitel Jeremy Skillington.

Akcie společnosti Poolbeg Pharma PLC v pondělí vzrostly poté, co společnost oznámila, že obdržela pozitivní počáteční analýzu údajů o své léčbě chřipky POLB 001, která prokázala snížení zánětu a žádné závažné nežádoucí účinky.
Akcie v 8:04 GMT vzrostly o 0,65 pence, tj. o 8,9 % na 7,95 pence.
Farmaceutická společnost kótovaná na londýnské burze uvedla, že první údaje ze studie POLB 001 na lidech vedly k výraznému snížení systémové i lokalizované zánětlivé reakce ve srovnání s těmi, kteří dostávali placebo.
Cílem studie bylo vyhodnotit účinek léčby na 36 dobrovolníků, kterým byla podána dávka náhradního bakteriálního lipopolysacharidu. Úplné údaje se očekávají ve druhém čtvrtletí letošního roku.
Lék byl ve všech dávkách dobře snášen a nebyly hlášeny žádné závažné nežádoucí příhody ani odstoupení dobrovolníků, uvedl Poolbeg.
„Jsme potěšeni, že se nám podařilo dokončit naši první klinickou studii podle plánu a naplnit tak náš obchodní model rychlého získávání časných klinických údajů u lidí. Jsme přesvědčeni, že pozitivní počáteční údaje představují významný bod zlomu hodnoty a podpoří jednání s partnery,“ uvedl generální ředitel Jeremy Skillington.
Akcie společnosti Poolbeg Pharma PLC v pondělí vzrostly poté, co společnost oznámila, že obdržela pozitivní počáteční analýzu údajů o své léčbě chřipky POLB 001, která prokázala snížení zánětu a žádné závažné nežádoucí účinky.
Akcie v 8:04 GMT vzrostly o 0,65 pence, tj. o 8,9 % na 7,95 pence.
Farmaceutická společnost kótovaná na londýnské burze uvedla, že první údaje ze studie POLB 001 na lidech vedly k výraznému snížení systémové i lokalizované zánětlivé reakce ve srovnání s těmi, kteří dostávali placebo.
Cílem studie bylo vyhodnotit účinek léčby na 36 dobrovolníků, kterým byla podána dávka náhradního bakteriálního lipopolysacharidu. Úplné údaje se očekávají ve druhém čtvrtletí letošního roku.
Lék byl ve všech dávkách dobře snášen a nebyly hlášeny žádné závažné nežádoucí příhody ani odstoupení dobrovolníků, uvedl Poolbeg.
"Jsme potěšeni, že se nám podařilo dokončit naši první klinickou studii podle plánu a naplnit tak náš obchodní model rychlého získávání časných klinických údajů u lidí. Jsme přesvědčeni, že pozitivní počáteční údaje představují významný bod zlomu hodnoty a podpoří jednání s partnery," uvedl generální ředitel Jeremy Skillington.
