Společnost Novo Nordisk ve čtvrtek uvedla, že lékový dohled Evropské unie minulý měsíc zvýšil bezpečnostní signál pro rakovinu štítné žlázy u několika jejích léků včetně semaglutidu, účinné látky v populárních lécích na cukrovku a obezitu Ozempic a Wegovy.
Akcie dánské společnosti Novo na oslabeném kodaňském trhu klesly o více než 2 % poté, co dánská média B.T. informovala, že Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) zvýšila bezpečnostní signál, který představuje způsob monitorování možných nežádoucích účinků užívání schválených léků.
Signál od EMA neznamená, že lék je příčinou jakýchkoli hlášených nežádoucích účinků.
„Společnost Novo Nordisk si je signálu a požadavku EMA vědoma a dodá důkladné posouzení všech relevantních údajů k objasnění tohoto tématu,“ řekl agentuře Reuters Lars Otto Andersen-Lange, ředitel pro vztahy s médii společnosti Novo Nordisk.
Společnost Novo Nordisk ve čtvrtek uvedla, že lékový dohled Evropské unie minulý měsíc zvýšil bezpečnostní signál pro rakovinu štítné žlázy u několika jejích léků včetně semaglutidu, účinné látky v populárních lécích na cukrovku a obezitu Ozempic a Wegovy.
Akcie dánské společnosti Novo na oslabeném kodaňském trhu klesly o více než 2 % poté, co dánská média B.T. informovala, že Evropská agentura pro léčivé přípravky zvýšila bezpečnostní signál, který představuje způsob monitorování možných nežádoucích účinků užívání schválených léků.
Signál od EMA neznamená, že lék je příčinou jakýchkoli hlášených nežádoucích účinků.
„Společnost Novo Nordisk si je signálu a požadavku EMA vědoma a dodá důkladné posouzení všech relevantních údajů k objasnění tohoto tématu,“ řekl agentuře Reuters Lars Otto Andersen-Lange, ředitel pro vztahy s médii společnosti Novo Nordisk.
Společnost Novo Nordisk ve čtvrtek uvedla, že lékový dohled Evropské unie minulý měsíc zvýšil bezpečnostní signál pro rakovinu štítné žlázy u několika jejích léků včetně semaglutidu, účinné látky v populárních lécích na cukrovku a obezitu Ozempic a Wegovy.
Akcie dánské společnosti Novo na oslabeném kodaňském trhu klesly o více než 2 % poté, co dánská média B.T. informovala, že Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) zvýšila bezpečnostní signál, který představuje způsob monitorování možných nežádoucích účinků užívání schválených léků.
Signál od EMA neznamená, že lék je příčinou jakýchkoli hlášených nežádoucích účinků.
"Společnost Novo Nordisk si je signálu a požadavku EMA vědoma a dodá důkladné posouzení všech relevantních údajů k objasnění tohoto tématu," řekl agentuře Reuters Lars Otto Andersen-Lange, ředitel pro vztahy s médii společnosti Novo Nordisk.
