Lék Wegovy® společnosti Novo Nordisk získává schválení FDA pro rozšířené použití ke snížení závažných nežádoucích kardiovaskulárních příhod u dospělých s nadváhou nebo obezitou s již existujícím kardiovaskulárním onemocněním. Studie SELECT prokázala 20% snížení rizika MACE ve srovnání s placebem, spolu s 15% snížením kardiovaskulární úmrtnosti a 19% snížením celkové úmrtnosti. Společnost Novo Nordisk předpokládá, že tento milník bude mít velký dopad na péči o pacienty. Společnost rovněž usiluje o rozšíření označení v EU. Martin Holst Lange, EVP pro vývoj společnosti Novo Nordisk, vyzdvihuje význam přípravku Wegovy® jako první terapie napomáhající regulaci hmotnosti a snižující kardiovaskulární rizika. Dodatečné schválení FDA podtrhuje potenciální dlouhodobý přínos léku pro pacienty.
Lék Wegovy® společnosti Novo Nordisk získává schválení FDA pro rozšířené použití ke snížení závažných nežádoucích kardiovaskulárních příhod u dospělých s nadváhou nebo obezitou s již existujícím kardiovaskulárním onemocněním. Studie SELECT prokázala 20% snížení rizika MACE ve srovnání s placebem, spolu s 15% snížením kardiovaskulární úmrtnosti a 19% snížením celkové úmrtnosti. Společnost Novo Nordisk předpokládá, že tento milník bude mít velký dopad na péči o pacienty. Společnost rovněž usiluje o rozšíření označení v EU. Martin Holst Lange, EVP pro vývoj společnosti Novo Nordisk, vyzdvihuje význam přípravku Wegovy® jako první terapie napomáhající regulaci hmotnosti a snižující kardiovaskulární rizika. Dodatečné schválení FDA podtrhuje potenciální dlouhodobý přínos léku pro pacienty.
