Cena akcií společnosti Dyne Therapeutics (DYN) vyskočila před uvedením na trh o více než 8 % poté, co společnost oznámila pozitivní klinické údaje z probíhající studie DYNE-101 fáze 1/2 ACHIEVE u pacientů s myotonickou dystrofií typu 1 (DM1) a probíhající studie DYNE-251 fáze 1/2 DELIVER u pacientů s Duchennovou svalovou dystrofií (DMD).
Konkrétně v době psaní tohoto článku se akcie společnosti DYN obchodují za 30,09 USD, což představuje nárůst o 8,7 %, a přidávají tak k dosavadním více než 100% ziskům v tomto roce.
Společnost uvedla, že nové údaje z obou studií prokázaly „přesvědčivý vliv na klíčové biomarkery onemocnění, jakož i zlepšení v mnoha funkčních ukazatelích a příznivé bezpečnostní profily“.
„Věříme, že tato data odrážejí nejlepší potenciál těchto kandidátních produktů ve své třídě a posilují příležitost změnit léčbu DM1 a DMD, stejně jako potenciál platformy FORCE pro řešení dalších vzácných svalových onemocnění,“ řekl John Cox, prezident a výkonný ředitel společnosti Dyne.
Wildon Farwell, lékařský ředitel společnosti Dyne, uvedl, že důkladná předklinická práce společnosti se promítá do klinických přínosů a příznivých bezpečnostních profilů léčivých přípravků DYNE-101 a DYNE-251.
„Ve studii ACHIEVE prokázala léčba přípravkem DYNE-101 konzistentní, na dávce závislou korekci sestřihu, což vedlo ke zlepšení svalové síly, funkce a výsledků hlášených pacienty,“ vysvětlil Farwell. „Ve studii DELIVER vedla léčba přípravkem DYNE-251 k expresi dystrofinu, která přesáhla úrovně, jež byly zaznamenány u standardní léčby DMD, a také k trendům ve funkčním zlepšení dříve, než se očekávalo.“
Cena akcií společnosti Dyne Therapeutics vyskočila před uvedením na trh o více než 8 % poté, co společnost oznámila pozitivní klinické údaje z probíhající studie DYNE-101 fáze 1/2 ACHIEVE u pacientů s myotonickou dystrofií typu 1 a probíhající studie DYNE-251 fáze 1/2 DELIVER u pacientů s Duchennovou svalovou dystrofií .
Konkrétně v době psaní tohoto článku se akcie společnosti DYN obchodují za 30,09 USD, což představuje nárůst o 8,7 %, a přidávají tak k dosavadním více než 100% ziskům v tomto roce.
Společnost uvedla, že nové údaje z obou studií prokázaly „přesvědčivý vliv na klíčové biomarkery onemocnění, jakož i zlepšení v mnoha funkčních ukazatelích a příznivé bezpečnostní profily“.
„Věříme, že tato data odrážejí nejlepší potenciál těchto kandidátních produktů ve své třídě a posilují příležitost změnit léčbu DM1 a DMD, stejně jako potenciál platformy FORCE pro řešení dalších vzácných svalových onemocnění,“ řekl John Cox, prezident a výkonný ředitel společnosti Dyne.
Wildon Farwell, lékařský ředitel společnosti Dyne, uvedl, že důkladná předklinická práce společnosti se promítá do klinických přínosů a příznivých bezpečnostních profilů léčivých přípravků DYNE-101 a DYNE-251.
„Ve studii ACHIEVE prokázala léčba přípravkem DYNE-101 konzistentní, na dávce závislou korekci sestřihu, což vedlo ke zlepšení svalové síly, funkce a výsledků hlášených pacienty,“ vysvětlil Farwell. „Ve studii DELIVER vedla léčba přípravkem DYNE-251 k expresi dystrofinu, která přesáhla úrovně, jež byly zaznamenány u standardní léčby DMD, a také k trendům ve funkčním zlepšení dříve, než se očekávalo.“
