Podle analytiků z Wall Street může stažení léčby srpkovité anémie Oxbryta společností Pfizer z důvodu obav o bezpečnost urychlit zkoušky dalších experimentálních léků. Přípravek Oxbryta, který se používá především u pacientů s mírnými až středně závažnými příznaky, získal v USA v roce 2019 zrychlené schválení, přičemž k potvrzení jeho přínosu jsou nutné další studie. Evropská agentura pro léčivé přípravky nedávno vyjádřila obavy z úmrtí během dvou studií a doporučila okamžité pozastavení jejího povolení. Stažení přípravku Oxbryta by mohlo vyvolat potřebu urychlit zkoušky konkurenčních léků na srpkovitou anémii, včetně mitapivatu společnosti Agios Pharmaceuticals a pocirediru společnosti Fulcrum Therapeutics. Akcie společnosti Agios vzrostly o 4 %, zatímco akcie společnosti Fulcrum v počátku obchodování vyskočily o více než 20 %. Stažení přípravku Oxbryta nyní ponechává většinu pacientů, kteří mají mírné až středně těžké příznaky, odkázaných na chemoterapeutický lék hydroxyureu. Srpkovitou anémií trpí v USA přibližně 100 000 lidí, většinou černochů. Stažení přípravku Oxbryta společností Pfizer přichází v době, kdy společnost čelí různým problémům, včetně poklesu prodeje vakcín COVID, neuspokojivých klinických údajů o pilulce proti obezitě a slabšího než očekávaného uvedení vakcíny proti respiračnímu syncytiálnímu viru.
