Akcie společnosti Eli Lilly and Company (NYSE:LLY) vzrostly o 12,5 % po oznámení pozitivních výsledků fáze 3 klinických testů léku orforglipron, průlomového perorálního přípravku pro léčbu cukrovky 2. typu.
Tento lék je prvním perorálním malomolekulárním agonistou receptoru GLP-1, který úspěšně dokončil fázi 3, a prokázal výraznou účinnost v regulaci hladiny glukózy u dospělých pacientů.
Společnost je optimistická ohledně potenciálu tohoto léku díky výsledkům studie ACHIEVE-1, která ukázala, že léčivo dosáhlo hlavního cíle – výrazného snížení hladiny A1C oproti placebu po 40 týdnech.
Pacienti zaznamenali průměrné snížení A1C o 1,3 až 1,6 % z výchozí hodnoty 8,0 %. Navíc více než 65 % pacientů užívajících nejvyšší dávku dosáhlo hodnoty A1C ≤6,5 %, což je hranice definovaná Americkou diabetologickou asociací.
Studie dále ukázala výrazný úbytek hmotnosti – v průměru 7,9 % (16 liber) při nejvyšší dávce, přičemž se předpokládá, že maximální efekt ještě nebyl dosažen.
David A. Ricks, předseda představenstva a generální ředitel Lilly, uvedl: „Jako pohodlná pilulka užívaná jednou denně může orforglipron poskytnout novou možnost léčby a v případě schválení by mohl být snadno vyráběn a distribuován celosvětově.“
ACHIEVE-1 je první ze sedmi studií fáze 3 zaměřených na bezpečnost a účinnost tohoto léku u lidí s cukrovkou a obezitou.
Akcie společnosti Eli Lilly and Company vzrostly o 12,5 % po oznámení pozitivních výsledků fáze 3 klinických testů léku orforglipron, průlomového perorálního přípravku pro léčbu cukrovky 2. typu.
Tento lék je prvním perorálním malomolekulárním agonistou receptoru GLP-1, který úspěšně dokončil fázi 3, a prokázal výraznou účinnost v regulaci hladiny glukózy u dospělých pacientů.
Společnost je optimistická ohledně potenciálu tohoto léku díky výsledkům studie ACHIEVE-1, která ukázala, že léčivo dosáhlo hlavního cíle – výrazného snížení hladiny A1C oproti placebu po 40 týdnech.
Pacienti zaznamenali průměrné snížení A1C o 1,3 až 1,6 % z výchozí hodnoty 8,0 %. Navíc více než 65 % pacientů užívajících nejvyšší dávku dosáhlo hodnoty A1C ≤6,5 %, což je hranice definovaná Americkou diabetologickou asociací.
Studie dále ukázala výrazný úbytek hmotnosti – v průměru 7,9 % při nejvyšší dávce, přičemž se předpokládá, že maximální efekt ještě nebyl dosažen.
David A. Ricks, předseda představenstva a generální ředitel Lilly, uvedl: „Jako pohodlná pilulka užívaná jednou denně může orforglipron poskytnout novou možnost léčby a v případě schválení by mohl být snadno vyráběn a distribuován celosvětově.“
ACHIEVE-1 je první ze sedmi studií fáze 3 zaměřených na bezpečnost a účinnost tohoto léku u lidí s cukrovkou a obezitou.
