Akcie Novo Nordisk A/S (NYSE:NVO) ve čtvrtek klesly po zveřejnění úspěšných výsledků klinické studie konkurenta.
Společnost Eli Lilly oznámila, že její klinická studie ACHIEVE-1 pro perorální lék GLP-1 (orforglipron) splnila hlavní cíle u pacientů s diabetem 2. typu.
Výsledky ukázaly výrazné snížení A1C a úbytek hmotnosti, které jsou konkurenceschopné vůči produktům Novo.
Nejvyšší dávka orforglipronu vedla ke snížení A1C o 1,3–1,6 % a úbytku hmotnosti o 7,9 % během 40 týdnů. Úbytek váhy zatím nenarazil na strop, což naznačuje další potenciál.
Navzdory vyšším výskytům gastrointestinálních vedlejších účinků ve srovnání s injekčně podávanými přípravky, jako je semaglutid, zůstaly míry přerušení léčby pod klinickým prahem 10 %.
Analytici z Leerink Partners uvedli, že výsledky jsou příznivé ve srovnání se studií semaglutidu od Novo, i když upozorňují, že tyto studie nejsou zcela srovnatelné.
Barclays dodává, že to zvyšuje tlak na vedení Novo, aby přidalo perorální GLP-1 do svého portfolia.
Akcie Novo Nordisk A/S ve čtvrtek klesly po zveřejnění úspěšných výsledků klinické studie konkurenta.
Společnost Eli Lilly oznámila, že její klinická studie ACHIEVE-1 pro perorální lék GLP-1 splnila hlavní cíle u pacientů s diabetem 2. typu.
Výsledky ukázaly výrazné snížení A1C a úbytek hmotnosti, které jsou konkurenceschopné vůči produktům Novo.
Nejvyšší dávka orforglipronu vedla ke snížení A1C o 1,3–1,6 % a úbytku hmotnosti o 7,9 % během 40 týdnů. Úbytek váhy zatím nenarazil na strop, což naznačuje další potenciál.
Navzdory vyšším výskytům gastrointestinálních vedlejších účinků ve srovnání s injekčně podávanými přípravky, jako je semaglutid, zůstaly míry přerušení léčby pod klinickým prahem 10 %.
Analytici z Leerink Partners uvedli, že výsledky jsou příznivé ve srovnání se studií semaglutidu od Novo, i když upozorňují, že tyto studie nejsou zcela srovnatelné.
Barclays dodává, že to zvyšuje tlak na vedení Novo, aby přidalo perorální GLP-1 do svého portfolia.
