Akcie společnosti Eli Lilly and Company (NYSE:LLY) ve čtvrtek vzrostly o více než 14 % po oznámení pozitivních výsledků třetí fáze testování orforglipronu, průkopnického perorálního léku na diabetes 2. typu. Někteří analytici označují tento lék jako „Ozempic v pilulce“.
Lék, který je prvním perorálním agonistou receptoru GLP-1 s malou molekulou, jenž úspěšně dokončil studii fáze 3, prokázal významnou účinnost při zlepšování kontroly glykémie u dospělých s diabetem 2. typu.
Optimismus společnosti ohledně potenciálu orforglipronu je založen na výsledcích studie ACHIEVE-1, které ukázaly, že lék splnil svůj primární cílový ukazatel, kterým bylo lepší snížení A1C ve srovnání s placebem po 40 týdnech.
Analytici zdůraznili, že perorální lék na cukrovku vykazuje podobnou účinnost a bezpečnost ve srovnání s týdenní injekční aplikací semaglutidu společnosti Novo Nordisk (NYSE:NVO), což poslalo výrobce přípravku Ozempic o 7,7 % níže v průběhu seance.
U pacientů došlo k průměrnému snížení A1C o 1,3 % až 1,6 % z výchozí hodnoty 8,0 %. Navíc více než 65 % účastníků užívajících nejvyšší dávku dosáhlo hladiny A1C nižší nebo rovné 6,5 %, což je hranice definovaná Americkou diabetologickou asociací pro léčbu diabetu.
Akcie společnosti Eli Lilly and Company ve čtvrtek vzrostly o více než 14 % po oznámení pozitivních výsledků třetí fáze testování orforglipronu, průkopnického perorálního léku na diabetes 2. typu. Někteří analytici označují tento lék jako „Ozempic v pilulce“.
Lék, který je prvním perorálním agonistou receptoru GLP-1 s malou molekulou, jenž úspěšně dokončil studii fáze 3, prokázal významnou účinnost při zlepšování kontroly glykémie u dospělých s diabetem 2. typu.
Optimismus společnosti ohledně potenciálu orforglipronu je založen na výsledcích studie ACHIEVE-1, které ukázaly, že lék splnil svůj primární cílový ukazatel, kterým bylo lepší snížení A1C ve srovnání s placebem po 40 týdnech.
Analytici zdůraznili, že perorální lék na cukrovku vykazuje podobnou účinnost a bezpečnost ve srovnání s týdenní injekční aplikací semaglutidu společnosti Novo Nordisk , což poslalo výrobce přípravku Ozempic o 7,7 % níže v průběhu seance.
U pacientů došlo k průměrnému snížení A1C o 1,3 % až 1,6 % z výchozí hodnoty 8,0 %. Navíc více než 65 % účastníků užívajících nejvyšší dávku dosáhlo hladiny A1C nižší nebo rovné 6,5 %, což je hranice definovaná Americkou diabetologickou asociací pro léčbu diabetu.
