Akcie společnosti BioMarin Pharmaceutical Inc (NASDAQ:BMRN) dnes zaznamenaly nárůst o 1,7 %, když trh reagoval na oznámení společnosti o akvizici společnosti Inozyme Pharma Inc (NASDAQ:INZY), jejíž akcie vzrostly o 177,8 %. Akvizice v hodnotě přibližně 270 milionů dolarů má za cíl posílit portfolio enzymových terapií společnosti BioMarin o INZ-701, enzymovou substituční terapii ve fázi 3 pro léčbu deficitu ENPP1.
Transakce, jejíž uzavření se očekává ve třetím čtvrtletí roku 2025, je považována za strategický krok k rozšíření přítomnosti společnosti BioMarin v oblasti enzymových substitučních terapií. Deficit ENPP1 je vzácné a závažné genetické onemocnění, které postihuje krevní cévy, měkké tkáně a kosti a zvyšuje riziko kardiovaskulární mortality. První údaje z klíčové studie fáze 3 pro INZ-701 u dětí se očekávají na začátku roku 2026, s potenciálním uvedením na trh v roce 2027.
Generální ředitel společnosti BioMarin Alexander Hardy zdůraznil, že akvizice je v souladu s dlouhodobým závazkem společnosti vyvíjet terapie pro závažná genetická onemocnění. „Tato akvizice přináší společnosti BioMarin důležitý lék, který má potenciál stát se první léčbou pro děti a dospělé s deficitem ENPP1 a zlepšit péči o lidi žijící s tímto závažným onemocněním,“ uvedl Hardy.
Akcie společnosti BioMarin Pharmaceutical Inc dnes zaznamenaly nárůst o 1,7 %, když trh reagoval na oznámení společnosti o akvizici společnosti Inozyme Pharma Inc , jejíž akcie vzrostly o 177,8 %. Akvizice v hodnotě přibližně 270 milionů dolarů má za cíl posílit portfolio enzymových terapií společnosti BioMarin o INZ-701, enzymovou substituční terapii ve fázi 3 pro léčbu deficitu ENPP1.
Transakce, jejíž uzavření se očekává ve třetím čtvrtletí roku 2025, je považována za strategický krok k rozšíření přítomnosti společnosti BioMarin v oblasti enzymových substitučních terapií. Deficit ENPP1 je vzácné a závažné genetické onemocnění, které postihuje krevní cévy, měkké tkáně a kosti a zvyšuje riziko kardiovaskulární mortality. První údaje z klíčové studie fáze 3 pro INZ-701 u dětí se očekávají na začátku roku 2026, s potenciálním uvedením na trh v roce 2027.
Generální ředitel společnosti BioMarin Alexander Hardy zdůraznil, že akvizice je v souladu s dlouhodobým závazkem společnosti vyvíjet terapie pro závažná genetická onemocnění. „Tato akvizice přináší společnosti BioMarin důležitý lék, který má potenciál stát se první léčbou pro děti a dospělé s deficitem ENPP1 a zlepšit péči o lidi žijící s tímto závažným onemocněním,“ uvedl Hardy.
