Akcie společností Sanofi (NASDAQ:SNY) a Regeneron (NASDAQ:REGN) v pátek klesly poté, co farmaceutičtí giganti oznámily smíšené výsledky dvou studií fáze III s přípravkem Itepekimab, který je ve fázi vývoje a je určen k léčbě chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN).
Akcie společnosti Sanofi kótované na americké burze se v předobchodním obchodování do 8:03 GMT propadly o více než 6 %, zatímco akcie společnosti Regeneron klesly o více než 8 %.
V jedné studii zahrnující bývalé kuřáky s nekontrolovanou chronickou obstrukční plicní nemocí lék dosáhl svého primárního cíle a ve srovnání s placebem prokázal 27% snížení středně těžkých nebo těžkých exacerbací během 52 týdnů.
Druhá studie v pokročilé fázi však nesplnila svůj primární cíl, i když společnosti zaznamenaly známky přínosu již v rané fázi studie.
Itepekimab byl v obou studiích obecně dobře snášen, uvedla společnost Sanofi v tiskové zprávě.
Akcie společností Sanofi a Regeneron v pátek klesly poté, co farmaceutičtí giganti oznámily smíšené výsledky dvou studií fáze III s přípravkem Itepekimab, který je ve fázi vývoje a je určen k léčbě chronické obstrukční plicní nemoci .
Akcie společnosti Sanofi kótované na americké burze se v předobchodním obchodování do 8:03 GMT propadly o více než 6 %, zatímco akcie společnosti Regeneron klesly o více než 8 %.
V jedné studii zahrnující bývalé kuřáky s nekontrolovanou chronickou obstrukční plicní nemocí lék dosáhl svého primárního cíle a ve srovnání s placebem prokázal 27% snížení středně těžkých nebo těžkých exacerbací během 52 týdnů.
Druhá studie v pokročilé fázi však nesplnila svůj primární cíl, i když společnosti zaznamenaly známky přínosu již v rané fázi studie.
Itepekimab byl v obou studiích obecně dobře snášen, uvedla společnost Sanofi v tiskové zprávě.
