(Reuters) – Americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) ve středu oznámil, že schválil rozšíření použití léku společnosti Merck (NSE:PROR) na léčbu dvou vzácných typů nádorů nadledvin.
Lék Welireg se stal prvním perorálním lékem schváleným FDA pro léčbu feochromocytomu a paragangliomu (PPGL) a poskytuje pohodlnou možnost léčby až pro 2 000 pacientů diagnostikovaných s těmito nádory každý rok ve Spojených státech.
Oba typy nádorů postihují žlázu, která vylučuje hormon adrenalin, který spouští obranný mechanismus těla. Feochromocytom se vyskytuje ve středu nadledvin, zatímco paragangliom se vyskytuje v nervové tkáni nadledvin a v blízkosti určitých krevních cév a nervů.
Nádory mohou být způsobeny určitými genetickými syndromy nebo mutacemi.
– Americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv ve středu oznámil, že schválil rozšíření použití léku společnosti Merck na léčbu dvou vzácných typů nádorů nadledvin.
Lék Welireg se stal prvním perorálním lékem schváleným FDA pro léčbu feochromocytomu a paragangliomu a poskytuje pohodlnou možnost léčby až pro 2 000 pacientů diagnostikovaných s těmito nádory každý rok ve Spojených státech.
Oba typy nádorů postihují žlázu, která vylučuje hormon adrenalin, který spouští obranný mechanismus těla. Feochromocytom se vyskytuje ve středu nadledvin, zatímco paragangliom se vyskytuje v nervové tkáni nadledvin a v blízkosti určitých krevních cév a nervů.
Nádory mohou být způsobeny určitými genetickými syndromy nebo mutacemi.
