Akcie společnosti Kymera Therapeutics Inc (NASDAQ:KYMR) vzrostly před otevřením trhu o 37,3 % po oznámení povzbudivých výsledků klinických studií fáze 1 s přípravkem KT-621, novým perorálním degraderem STAT6. Společnost oznámila, že léčba dosáhla více než 90% průměrné degradace STAT6 v krvi při dávkách nad 1,5 mg, s úplnou degradací v krvi i kůži při všech vícenásobných vzestupných dávkách (MAD) rovných nebo vyšších než 50 mg.
Pozitivní údaje, které překonaly cílový profil produktu společnosti Kymera, významně snižují riziko programu a posílily důvěru investorů v potenciál KT-621 jako léčby alergických onemocnění způsobených IL-4/IL-13. Výsledky byly označeny za překonávající očekávání, přičemž KT-621 prokázal bezpečnostní profil nerozlišitelný od placeba, žádné závažné nežádoucí účinky a žádné nežádoucí účinky související s léčbou u více než jednoho subjektu.
Prezident a generální ředitel společnosti Kymera, Dr. Nello Mainolfi, zdůraznil výjimečnost výsledků fáze 1 studie KT-621 a potenciál strategie společnosti vyvíjet perorální malé molekuly s účinností a bezpečností injekčních biologických léčiv. Bylo také zaznamenáno, že účinek léčby na biomarkery Th2 je srovnatelný nebo lepší než u dupilumabu, léku schváleného pro léčbu podobných onemocnění.
Akcie společnosti Kymera Therapeutics Inc vzrostly před otevřením trhu o 37,3 % po oznámení povzbudivých výsledků klinických studií fáze 1 s přípravkem KT-621, novým perorálním degraderem STAT6. Společnost oznámila, že léčba dosáhla více než 90% průměrné degradace STAT6 v krvi při dávkách nad 1,5 mg, s úplnou degradací v krvi i kůži při všech vícenásobných vzestupných dávkách rovných nebo vyšších než 50 mg.
Pozitivní údaje, které překonaly cílový profil produktu společnosti Kymera, významně snižují riziko programu a posílily důvěru investorů v potenciál KT-621 jako léčby alergických onemocnění způsobených IL-4/IL-13. Výsledky byly označeny za překonávající očekávání, přičemž KT-621 prokázal bezpečnostní profil nerozlišitelný od placeba, žádné závažné nežádoucí účinky a žádné nežádoucí účinky související s léčbou u více než jednoho subjektu.
Prezident a generální ředitel společnosti Kymera, Dr. Nello Mainolfi, zdůraznil výjimečnost výsledků fáze 1 studie KT-621 a potenciál strategie společnosti vyvíjet perorální malé molekuly s účinností a bezpečností injekčních biologických léčiv. Bylo také zaznamenáno, že účinek léčby na biomarkery Th2 je srovnatelný nebo lepší než u dupilumabu, léku schváleného pro léčbu podobných onemocnění.
