Trodelvy od společnosti Gilead Sciences v kombinaci s úspěšnou imunoterapií Keytruda od společnosti Merck (NSE:PROR) snížil riziko zhoršení agresivního typu rakoviny prsu o 35 %, pokud byl použit jako počáteční léčba, podle výsledků rozsáhlé klinické studie prezentované v sobotu.
Tyto údaje pravděpodobně změní způsob léčby pacientek po diagnóze pokročilé trojnásobně negativní rakoviny prsu, uvedl jeden z odborníků.
Po mediánu sledování 14 měsíců pacientky léčené přípravkem Trodelvy, tzv. konjugátem protilátky a léčiva, a Keytrudou neměly po dobu 11,2 měsíce žádné známky progrese rakoviny, což je měřítko známé jako přežití bez progrese. Ve srovnání s tím bylo PFS u pacientek, které dostávaly standardní léčbu chemoterapií a Keytrudou, 7,8 měsíce, uvedli vědci.
Pacientky, kterým byla podána kombinace Trodelvy/Keytruda, reagovaly na léčbu po mediánu 16,5 měsíce, zatímco u skupiny s chemoterapií to bylo 9,2 měsíce, podle úplných výsledků studie prezentovaných na vědeckém zasedání Americké společnosti klinické onkologie v Chicagu. Vědci uvedli, že pacientky jsou stále sledovány, aby se zjistilo, zda má léčba vliv na celkové přežití.
Společnost Gilead (NASDAQ:GILD) již dříve uvedla, že fáze 3 studie u 443 pacientek s pokročilým trojnásobně negativním karcinomem prsu, jejichž nádory exprimují PD-L1 – protein, na který se zaměřují léky jako Keytruda – splnila svůj cíl.
Trodelvy od společnosti Gilead Sciences v kombinaci s úspěšnou imunoterapií Keytruda od společnosti Merck snížil riziko zhoršení agresivního typu rakoviny prsu o 35 %, pokud byl použit jako počáteční léčba, podle výsledků rozsáhlé klinické studie prezentované v sobotu.
Tyto údaje pravděpodobně změní způsob léčby pacientek po diagnóze pokročilé trojnásobně negativní rakoviny prsu, uvedl jeden z odborníků.
Po mediánu sledování 14 měsíců pacientky léčené přípravkem Trodelvy, tzv. konjugátem protilátky a léčiva, a Keytrudou neměly po dobu 11,2 měsíce žádné známky progrese rakoviny, což je měřítko známé jako přežití bez progrese. Ve srovnání s tím bylo PFS u pacientek, které dostávaly standardní léčbu chemoterapií a Keytrudou, 7,8 měsíce, uvedli vědci.
Pacientky, kterým byla podána kombinace Trodelvy/Keytruda, reagovaly na léčbu po mediánu 16,5 měsíce, zatímco u skupiny s chemoterapií to bylo 9,2 měsíce, podle úplných výsledků studie prezentovaných na vědeckém zasedání Americké společnosti klinické onkologie v Chicagu. Vědci uvedli, že pacientky jsou stále sledovány, aby se zjistilo, zda má léčba vliv na celkové přežití.
Společnost Gilead již dříve uvedla, že fáze 3 studie u 443 pacientek s pokročilým trojnásobně negativním karcinomem prsu, jejichž nádory exprimují PD-L1 – protein, na který se zaměřují léky jako Keytruda – splnila svůj cíl.
