Akcie společnosti Sarepta Therapeutics v pátek před otevřením burzy prudce klesly poté, co společnost oznámila další úmrtí pacienta v souvislosti se svými programy genové terapie, tentokrát během rané fáze klinických zkoušek léčby svalové dystrofie končetin, podle agentury Bloomberg.
Zpráva uvádí, že mluvčí společnosti Sarepta (NASDAQ:SRPT) sdělil agentuře Bloomberg, že minulý měsíc zemřel pacient na akutní selhání jater po podání experimentální léčby.
Regulační orgány a výzkumní pracovníci byli informováni „vhodným a včasným způsobem“, dodal mluvčí v prohlášení citovaném agenturou Bloomberg.
„I když děláme vše pro to, abychom zajistili bezpečnost pacientů, klinické studie s sebou nesou inherentní riziko a jsme vděční odvážným pacientům a jejich rodinám, kteří se jich účastní,“ uvedl mluvčí.
Akcie společnosti Sarepta klesly v předobchodním obchodování až o 22 % a za posledních 12 měsíců do čtvrtečního uzavření klesly o přibližně 85 %.
Bloomberg poznamenal, že nejnovější úmrtí následuje po dvou předchozích úmrtích teenagerů, kteří zemřeli na akutní selhání jater během léčby přípravkem Elevidys, genovou terapií společnosti Sarepta schválenou pro Duchennovu svalovou dystrofii.
Ve středu společnost Sarepta oznámila, že na žádost amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) doplní na příbalový leták přípravku Elevidys varování před selháním jater.
Ve stejný den společnost Sarepta oznámila plány na propuštění více než třetiny svých zaměstnanců a pozastavení několika programů ve fázi vývoje, což by mělo přispět k očekávané roční úspoře nákladů ve výši 400 milionů dolarů.
Akcie společnosti Sarepta Therapeutics v pátek před otevřením burzy prudce klesly poté, co společnost oznámila další úmrtí pacienta v souvislosti se svými programy genové terapie, tentokrát během rané fáze klinických zkoušek léčby svalové dystrofie končetin, podle agentury Bloomberg.
Zpráva uvádí, že mluvčí společnosti Sarepta sdělil agentuře Bloomberg, že minulý měsíc zemřel pacient na akutní selhání jater po podání experimentální léčby.
Regulační orgány a výzkumní pracovníci byli informováni „vhodným a včasným způsobem“, dodal mluvčí v prohlášení citovaném agenturou Bloomberg.
„I když děláme vše pro to, abychom zajistili bezpečnost pacientů, klinické studie s sebou nesou inherentní riziko a jsme vděční odvážným pacientům a jejich rodinám, kteří se jich účastní,“ uvedl mluvčí.
Akcie společnosti Sarepta klesly v předobchodním obchodování až o 22 % a za posledních 12 měsíců do čtvrtečního uzavření klesly o přibližně 85 %.
Bloomberg poznamenal, že nejnovější úmrtí následuje po dvou předchozích úmrtích teenagerů, kteří zemřeli na akutní selhání jater během léčby přípravkem Elevidys, genovou terapií společnosti Sarepta schválenou pro Duchennovu svalovou dystrofii.
Ve středu společnost Sarepta oznámila, že na žádost amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv doplní na příbalový leták přípravku Elevidys varování před selháním jater.
Ve stejný den společnost Sarepta oznámila plány na propuštění více než třetiny svých zaměstnanců a pozastavení několika programů ve fázi vývoje, což by mělo přispět k očekávané roční úspoře nákladů ve výši 400 milionů dolarů.
