AstraZeneca čelí zklamání: Fasenra selhává v léčbě CHOPN

AstraZeneca dnes oznámila, že její léčba astmatu, Fasenra, nevyhověla hlavnímu cíli v pokročilé fázi klinického testu pro pacienty se chronickou obstrukční plicní nemocí . Společnost uvedla, že bezpečnost a snášenlivost léčby odpovídaly jejím dosavadním profilům. Výsledky studie RESOLUTE, ve které byla Fasenra testována, budou podrobeny důkladné analýze a následně sdíleny se vědeckou komunitou. Přestože je Fasenra schválena jako doplňková terapie pro těžké eosinofilní astma ve více než 80 zemích, včetně USA, EU, Japonska a Číny, její účinnost v léčbě COPD zůstává otázkou. Trh s léčbou COPD se stává stále atraktivnějším, což demonstruje aktivita konkurentů, jako jsou Sanofi a GSK, kteří zavádějí nové léčby. Dále Merck & Company vyjednává o akvizici Verona Pharma pro přístup k potenciálně úspěšné terapii. Astraceutická firma také dnes oznámila pozitivní výsledky klinické studie pro léčbu lupus Saphnelo, která splnila hlavní cíl ve studii TULIP-SC, což zahrnuje podávání léčby subkutánně u pacientů se systémovým lupusem erythematodes. Chcete využít této příležitosti? Fasenra, která byla již dříve zklamáním v roce 2018, čelí dalším výzvám v této dynamické oblasti medicíny. V posledním testu byl lék hodnocen u pacientů s mírnými až velmi těžkými formami onemocnění, což může mít dalekosáhlé dopady na jeho budoucnost na trhu.