Akcie společnosti vzrostly o 65 % poté, co bylo prokázáno, že obě testované dávky, 300 mg a 600 mg podávané každé dva týdny, vykázaly statisticky významné a klinicky smysluplné zlepšení v klíčových měřeních účinnosti. Pacienti zaznamenali pokroky v hodnocení aktivit každodenního života a v kvantitativních měřeních myasthenie gravis již po týdnu užívání.Podle Dr. Simrata Randhawy, hlavního lékaře společnosti, projevená účinnost léku od počátku testování posiluje důvěru v úspěch plánované fáze 3. Společnost plánuje diskutovat s FDA o designu fáze 3, která bude zkoumat jak dvoutýdenní, tak čtyřtýdenní dávkování 300 mg. Očekává se, že tato důležitá fáze zkoušení začne v roce 2026, což může značně ovlivnit trh a přístupy ke léčbě gMG.
Chcete využít této příležitosti?
Zanechte svůj telefon a email a budete kontaktováni licencovanými odborníky
