Akcie společnosti Kala Pharmaceuticals (NASDAQ: KALA) dnes výrazně poklesly o 89% poté, co firma oznámila neúspěch jejího klinického vyšetření CHASE Phase 2b pro léčbu trvalého epitelového defektu rohovky (PCED). Tento pokles představuje pro společnost zásadní zvrat, jelikož klíčové sekundární cíle účinnosti nebyly splněny.
Podle výroční zprávy neprokázal léčebný přípravek KPI-012 žádný významný rozdíl mezi ošetřovacími skupinami a placebem. Kim Brazzell, Ph.D., vedoucí výzkumu a vývoje a hlavní lékař Kala, vyjádřil zklamání nad výsledky, které „neprokázaly účinnost nezbytnou pro pokrok v léčbě nemocí předního segmentu oka.“
V reakci na nepříznivé výsledky Kala Pharmaceuticals hodlá ukončit vývoj přípravku KPI-012 a platformy mezenchymálních kmenových buněk. Společnost také oznámila plány na snížení počtu zaměstnanců a další úsporná opatření v zájmu ochrany hotovosti. Analytici z Mizuho uvedli, že neštěstí v klinických studiích spustí významnou slabost akcií a očekávají, že dnes nastane výrazný pokles na trhu.
Primárním cílem nepovedeného testu bylo kompletní uzdravení PCED, měřeno fluorescenčním zbarvením rohovky. Tento výsledek ukazuje na vážné komplikace pro společnost zaměřující se na vývoj terapií pro vzácné a závažné oční nemoci.
Chcete využít této příležitosti?
Akcie společnosti Kala Pharmaceuticals dnes výrazně poklesly o 89% poté, co firma oznámila neúspěch jejího klinického vyšetření CHASE Phase 2b pro léčbu trvalého epitelového defektu rohovky . Tento pokles představuje pro společnost zásadní zvrat, jelikož klíčové sekundární cíle účinnosti nebyly splněny.
Podle výroční zprávy neprokázal léčebný přípravek KPI-012 žádný významný rozdíl mezi ošetřovacími skupinami a placebem. Kim Brazzell, Ph.D., vedoucí výzkumu a vývoje a hlavní lékař Kala, vyjádřil zklamání nad výsledky, které „neprokázaly účinnost nezbytnou pro pokrok v léčbě nemocí předního segmentu oka.“
V reakci na nepříznivé výsledky Kala Pharmaceuticals hodlá ukončit vývoj přípravku KPI-012 a platformy mezenchymálních kmenových buněk. Společnost také oznámila plány na snížení počtu zaměstnanců a další úsporná opatření v zájmu ochrany hotovosti. Analytici z Mizuho uvedli, že neštěstí v klinických studiích spustí významnou slabost akcií a očekávají, že dnes nastane výrazný pokles na trhu.
Primárním cílem nepovedeného testu bylo kompletní uzdravení PCED, měřeno fluorescenčním zbarvením rohovky. Tento výsledek ukazuje na vážné komplikace pro společnost zaměřující se na vývoj terapií pro vzácné a závažné oční nemoci.Chcete využít této příležitosti?