Eli Lilly by mohl rychle získat schválení pro svůj experimentální lék na hubnutí, orforglipron, díky novému zrychlenému procesu, který spustila FDA. Analytici na Wall Street vyjadřují optimismus ohledně jeho možnosti rychlého uvedení na trh, především v kontextu rostoucích nákladů na stávající injekční léky na hubnutí.
V současné době přibližně 40% dospělých v USA trpí obezitou, což zvyšuje tlak na zdraví a zdravotní systém. Eli Lilly se chystá rozšířit svou výrobu v USA, což je v souladu s prioritami administrativy Donalda Trumpa, která se zaměřuje na snižování cen léčivých přípravků v zemi. Průměrná cena léku na hubnutí od Lilly dosahuje bezmála 8000 dolarů ročně, což je pro zaměstnavatele a zdravotní pojišťovny neudržitelné.
Analytik Chad Landmon uvedl, že „FDA se snaží zrychlit důležité produkty na trh“ a podotkl, že nový program urychleného schvalování je „perfektní volbou“ pro Eli Lilly.
V případě, že by orforglipron vstoupil na trh o čtvrtletí dříve, odhaduje Goldman Sachs, že by to přineslo nových 1 miliardu dolarů v příjmech. Studie ukázaly, že pacienti při užívání tohoto léku zhubli průměrně 12,4% své tělesné hmotnosti.
Chcete využít této příležitosti?Očekává se, že naplnění této studie bude prezentováno na nadcházející konferenci Evropské asociace pro studium diabetu ve Vídni. Eli Lilly plánuje podat žádost o regulační schválení ještě letos, s očekávaným celosvětovým uvedením do praxe na přelomu příštího roku.
Chcete využít této příležitosti?
Zanechte svůj telefon a email a budete kontaktováni licencovanými odborníky