V pondělí po uzavření trhů akcie firmy Anteris Technologies Global Corp. (NASDAQ:AVR) vzrostly o 87% poté, co byla zveřejněna zpráva o úspěšném provedeni prvních zákroků v rámci globálního klinického zkušebního programu pro DurAVR® Transcatheter Heart Valve (THV).
První pacienti byli ošetřeni prof. Dr. Ole De Backer na Univerzitní nemocnici v Kodani. Zkušební program, nazvaný PARADIGM Trial, se zaměřuje na pacienty s těžkou kalcifikovanou aortální stenózou a má za cíl poskytnout srovnávací důkazy napříč všemi chirurgickými rizikovými skupinami.
Podle Chris Meduri, MD, hlavního lékaře Anteris, „s prvním randomizovaným pacientem v PARADIGM Trial aktivně generujeme klinické důkazy potřebné k pokroku na cestě k komercializaci DurAVR® THV, čímž rozšiřujeme možnosti léčby pro pacienty s aortální stenózou.“
Společnost plánuje rozšířit trial o další místa v USA, Evropě a Kanadě. Očekává se silný zájem investigatorů, který by měl podpořit efektivní nábor a včasný postup studie.
Chcete využít této příležitosti?
Tato klinická zkouška navazuje na stávající data z předchozích léčeb 130 pacientů, kteří byli ošetřeni systémem DurAVR® THV, zahrnující jak nově diagnostikované případy aortální stenózy, tak složité anatomie, jako jsou pacienti s bikuspidálními aortálními chlopněmi.
V pondělí po uzavření trhů akcie firmy Anteris Technologies Global Corp. vzrostly o 87% poté, co byla zveřejněna zpráva o úspěšném provedeni prvních zákroků v rámci globálního klinického zkušebního programu pro DurAVR® Transcatheter Heart Valve .
První pacienti byli ošetřeni prof. Dr. Ole De Backer na Univerzitní nemocnici v Kodani. Zkušební program, nazvaný PARADIGM Trial, se zaměřuje na pacienty s těžkou kalcifikovanou aortální stenózou a má za cíl poskytnout srovnávací důkazy napříč všemi chirurgickými rizikovými skupinami.
Podle Chris Meduri, MD, hlavního lékaře Anteris, „s prvním randomizovaným pacientem v PARADIGM Trial aktivně generujeme klinické důkazy potřebné k pokroku na cestě k komercializaci DurAVR® THV, čímž rozšiřujeme možnosti léčby pro pacienty s aortální stenózou.“
Společnost plánuje rozšířit trial o další místa v USA, Evropě a Kanadě. Očekává se silný zájem investigatorů, který by měl podpořit efektivní nábor a včasný postup studie.Chcete využít této příležitosti?
Tato klinická zkouška navazuje na stávající data z předchozích léčeb 130 pacientů, kteří byli ošetřeni systémem DurAVR® THV, zahrnující jak nově diagnostikované případy aortální stenózy, tak složité anatomie, jako jsou pacienti s bikuspidálními aortálními chlopněmi.
