Alterity Therapeutics Ltd (NASDAQ:ATHE) zaznamenaly nárůst akcií o 3,3% během předobchodního obchodování ve čtvrtek, po prezentaci pozitivních dat z fáze 2 klinické studie pro Multiple System Atrophy (MSA) na významné lékařské konferenci v Honolulu.
Biotechnologická společnost představila výsledky z randomizované, dvojitě zaslepené studie ATH434-201 během 2025 International Congress of Parkinson’s Disease and Movement Disorders, kde datové výsledky ukázaly potenciál ATH434 jako léčby modifikující chorobu pro MSA. Důležité zjištění zahrnuje 48% relativní léčebný efekt na modifikované měřítko UMSARS I po 52 týdnech u dávky 50 mg (p=0,02).
Dr. David Stamler, generální ředitel Alterity, zdůraznil, že shromážděná data z jejich dvojitě zaslepené studie i nadále prokazují možnost ATH434 jako léčby, která mění průběh choroby pro MSA.
Nové analýzy prezentované na konferenci ukázaly, že efektivita produktu se u dávky 75 mg zlepšila na 35% relativní léčebný efekt na klíčových klinických ukazatelích. Další hodnocení účinnosti dokumentovala zlepšení v souladu s hlavními zjištěními, včetně pozitivních výsledků na Clinical Global Impression of Severity Scale a zvýšené fyzické aktivity měřené nositelnými senzory.
Chcete využít této příležitosti?
Společnost také prezentovala informace o neuroimagingových biomarkerech, které ukázaly, že ATH434 snižuje akumulaci železa v klíčových oblastech mozku ve srovnání s placebem, čímž potvrzuje cílovou angažovanost léčiva. Drogové adverse event rates byly podobné placebu, což naznačuje dobrou toleranci produktu.
Alterity Therapeutics Ltd zaznamenaly nárůst akcií o 3,3% během předobchodního obchodování ve čtvrtek, po prezentaci pozitivních dat z fáze 2 klinické studie pro Multiple System Atrophy na významné lékařské konferenci v Honolulu.
Biotechnologická společnost představila výsledky z randomizované, dvojitě zaslepené studie ATH434-201 během 2025 International Congress of Parkinson’s Disease and Movement Disorders, kde datové výsledky ukázaly potenciál ATH434 jako léčby modifikující chorobu pro MSA. Důležité zjištění zahrnuje 48% relativní léčebný efekt na modifikované měřítko UMSARS I po 52 týdnech u dávky 50 mg .
Dr. David Stamler, generální ředitel Alterity, zdůraznil, že shromážděná data z jejich dvojitě zaslepené studie i nadále prokazují možnost ATH434 jako léčby, která mění průběh choroby pro MSA.
Nové analýzy prezentované na konferenci ukázaly, že efektivita produktu se u dávky 75 mg zlepšila na 35% relativní léčebný efekt na klíčových klinických ukazatelích. Další hodnocení účinnosti dokumentovala zlepšení v souladu s hlavními zjištěními, včetně pozitivních výsledků na Clinical Global Impression of Severity Scale a zvýšené fyzické aktivity měřené nositelnými senzory.Chcete využít této příležitosti?
Společnost také prezentovala informace o neuroimagingových biomarkerech, které ukázaly, že ATH434 snižuje akumulaci železa v klíčových oblastech mozku ve srovnání s placebem, čímž potvrzuje cílovou angažovanost léčiva. Drogové adverse event rates byly podobné placebu, což naznačuje dobrou toleranci produktu.
