Společnost Daiichi Sankyo, která má tržní kapitalizaci 49 miliard dolarů, prezentovala na Evropském kongresu pro klinickou onkologii překvapivé výsledky klinické zkoušky léku ENHERTU. Tento lék dosáhl 92,4% míry přežití bez invazivních onemocnění za tři roky v porovnání s 83,7% pro t-DM1, což představuje 53% snížení rizika recidivy nebo úmrtí.
Zkouška DESTINY-Breast05 se zaměřila na pacienty s HER2 pozitivním časným karcinomem prsu, kteří měli po neoadjuvantní terapii vysoké riziko recidivy. Bylo zahrnuto 1 635 pacientů a ukázalo se, že ENHERTU také snížil riziko vzdálených recidiv o 51% a riziko mozkových metastáz o 36% ve srovnání s T-DM1.
Hlavní vyšetřovatel zkoušky, Charles Geyer, uvedl: „Pro pacienty s reziduálním onemocněním po neoadjuvantní léčbě představuje post-neoadjuvantní prostředí kritickou příležitost k dalšímu snížení rizika recidivy.“
Bezpečnostní profil ENHERTU byl v souladu s předchozími studiemi, přičemž 50,6% pacientů mělo vážné vedlejší účinky spojené s léčbou, což je podobné 51,9% u T-DM1. Zprávy o intersticiální plicní chorobě nebo pneumonitidě byly hlášeny u 9,6% pacientů léčených ENHERTU, přičemž většina případů byla nízkého stupně.
Chcete využít této příležitosti?
Společnost Daiichi Sankyo, která má tržní kapitalizaci 49 miliard dolarů, prezentovala na Evropském kongresu pro klinickou onkologii překvapivé výsledky klinické zkoušky léku ENHERTU. Tento lék dosáhl 92,4% míry přežití bez invazivních onemocnění za tři roky v porovnání s 83,7% pro t-DM1, což představuje 53% snížení rizika recidivy nebo úmrtí.
Zkouška DESTINY-Breast05 se zaměřila na pacienty s HER2 pozitivním časným karcinomem prsu, kteří měli po neoadjuvantní terapii vysoké riziko recidivy. Bylo zahrnuto 1 635 pacientů a ukázalo se, že ENHERTU také snížil riziko vzdálených recidiv o 51% a riziko mozkových metastáz o 36% ve srovnání s T-DM1.
Hlavní vyšetřovatel zkoušky, Charles Geyer, uvedl: „Pro pacienty s reziduálním onemocněním po neoadjuvantní léčbě představuje post-neoadjuvantní prostředí kritickou příležitost k dalšímu snížení rizika recidivy.“
Bezpečnostní profil ENHERTU byl v souladu s předchozími studiemi, přičemž 50,6% pacientů mělo vážné vedlejší účinky spojené s léčbou, což je podobné 51,9% u T-DM1. Zprávy o intersticiální plicní chorobě nebo pneumonitidě byly hlášeny u 9,6% pacientů léčených ENHERTU, přičemž většina případů byla nízkého stupně.Chcete využít této příležitosti?
