Kairos Pharma, Ltd. (NYSE American: KAPA) si v úterním předobchodním obchodování připsala 4.1% nárůst hodnoty svých akcií. Tento pokrok je spojen se zprávou o výběru společnosti k prezentaci na Evropském kongresu pro medicínskou onkologii (ESMO) v Berlíně v říjnu 2025.
Společnost plánuje předvést mezitímní výsledky ze své klinické fáze 2, která zkoumá ENV105 (carotuximab), první CD105 antagonist. Zkouška se zaměřuje na pacienty trpící metastatickým kastračně rezistentním karcinomem prostaty (mCRPC), kteří se neúspěšně podrobili předchozím hormonálním terapiím.
V rámci randomizované studie, která probíhá ve třech významných onkologických centrech: Cedars-Sinai Medical Center, City of Hope a Huntsman Cancer Institute na Univerzitě Utahu, se testuje účinnost ENV105 v kombinaci s apalutamidem. Studie zahrnuje celkem 100 mužů, kteří jsou rozděleni do dvou skupin – jedné, jež užívá apalutamid samostatně a druhé, která užívá apalutamid s ENV105.
„Data, která na kongresu 2025 ESMO představíme, ukazují povzbudivé bezpečnostní a rané účinnosti z naší fáze 2,“ uvedl Neil Bhowmick, Ph.D., vědecký ředitel Kairos Pharma. „Toto je pro nás důležitá příležitost jak prezentovat terapeutický potenciál ENV105 pro pacienty, kteří mají málo zbývajících možností léčby po rozvoji rezistence vůči hormonální terapii,“ dodal Bhowmick.
Chcete využít této příležitosti?
Prostatický karcinom představuje významnou zdravotní výzvu, s více než jedním milionem nově diagnostikovaných případů ročně ve Spojených státech. Rozvoj rezistence vůči terapiím cíleným na androgeny zůstává klíčovou klinickou překážkou pro pacienty s mCRPC, což zdůrazňuje potřebu nových terapeutických přístupů.
Kairos Pharma, Ltd. si v úterním předobchodním obchodování připsala 4.1% nárůst hodnoty svých akcií. Tento pokrok je spojen se zprávou o výběru společnosti k prezentaci na Evropském kongresu pro medicínskou onkologii v Berlíně v říjnu 2025.
Společnost plánuje předvést mezitímní výsledky ze své klinické fáze 2, která zkoumá ENV105 , první CD105 antagonist. Zkouška se zaměřuje na pacienty trpící metastatickým kastračně rezistentním karcinomem prostaty , kteří se neúspěšně podrobili předchozím hormonálním terapiím.
V rámci randomizované studie, která probíhá ve třech významných onkologických centrech: Cedars-Sinai Medical Center, City of Hope a Huntsman Cancer Institute na Univerzitě Utahu, se testuje účinnost ENV105 v kombinaci s apalutamidem. Studie zahrnuje celkem 100 mužů, kteří jsou rozděleni do dvou skupin – jedné, jež užívá apalutamid samostatně a druhé, která užívá apalutamid s ENV105.
„Data, která na kongresu 2025 ESMO představíme, ukazují povzbudivé bezpečnostní a rané účinnosti z naší fáze 2,“ uvedl Neil Bhowmick, Ph.D., vědecký ředitel Kairos Pharma. „Toto je pro nás důležitá příležitost jak prezentovat terapeutický potenciál ENV105 pro pacienty, kteří mají málo zbývajících možností léčby po rozvoji rezistence vůči hormonální terapii,“ dodal Bhowmick.Chcete využít této příležitosti?
Prostatický karcinom představuje významnou zdravotní výzvu, s více než jedním milionem nově diagnostikovaných případů ročně ve Spojených státech. Rozvoj rezistence vůči terapiím cíleným na androgeny zůstává klíčovou klinickou překážkou pro pacienty s mCRPC, což zdůrazňuje potřebu nových terapeutických přístupů.
