Akcie společnosti Minerva Neurosciences (NASDAQ:NERV) vzrostly o 130% po oznámení, že získala až 200 milionů dolarů na financování pro pokročilý výzkum léčby schizofrenie. Tato financování jsou určena pro potvrzující klinickou studii fáze 3 jejího léčiva, roluperidonu.
Společnost oznámila uzavření návrhu na koupi cenných papírů s institucionálními investory, což zahrnuje 80 milionů dolarů jako předběžné financování a možnost získání dalších 80 milionů dolarů při uplatnění warrantů Tranche A. Dalších 40 milionů dolarů může být dostupných při dosažení milníku s použitím warrantů Tranche B.
Minerva v srpnu tohoto roku spolupracovala s FDA na návrhu klinické studie fáze 3 pro roluperidon, který se zaměřuje na negativní příznaky u pacientů se schizofrenií. Dr. Remy Luthringer, předseda a generální ředitel společnosti, uvedl: „Nyní se plně zaměříme na úspěšné provedení potvrzující studie s cílem prokázat, že roluperidon efektivně léčí pacienty s oslabenými negativními symptomy.“
Privátní umístění, které vede Vivo Capital LLC s účastí dalších investorů včetně Janus Henderson a Federated Hermes Kaufmann Funds, se očekává, že bude uzavřeno kolem 23. října 2025.
Chcete využít této příležitosti?
Studie fáze 3 bude hodnotit dávku 64 mg roluperidonu v randomizované dvojitě zaslepené studii s placebem. Hlavním cílem bude změna skóre PANSS Marder na negativní symptomy za 12 týdnů proti placebu.
Akcie společnosti Minerva Neurosciences vzrostly o 130% po oznámení, že získala až 200 milionů dolarů na financování pro pokročilý výzkum léčby schizofrenie. Tato financování jsou určena pro potvrzující klinickou studii fáze 3 jejího léčiva, roluperidonu.
Společnost oznámila uzavření návrhu na koupi cenných papírů s institucionálními investory, což zahrnuje 80 milionů dolarů jako předběžné financování a možnost získání dalších 80 milionů dolarů při uplatnění warrantů Tranche A. Dalších 40 milionů dolarů může být dostupných při dosažení milníku s použitím warrantů Tranche B.
Minerva v srpnu tohoto roku spolupracovala s FDA na návrhu klinické studie fáze 3 pro roluperidon, který se zaměřuje na negativní příznaky u pacientů se schizofrenií. Dr. Remy Luthringer, předseda a generální ředitel společnosti, uvedl: „Nyní se plně zaměříme na úspěšné provedení potvrzující studie s cílem prokázat, že roluperidon efektivně léčí pacienty s oslabenými negativními symptomy.“
Privátní umístění, které vede Vivo Capital LLC s účastí dalších investorů včetně Janus Henderson a Federated Hermes Kaufmann Funds, se očekává, že bude uzavřeno kolem 23. října 2025.Chcete využít této příležitosti?
Studie fáze 3 bude hodnotit dávku 64 mg roluperidonu v randomizované dvojitě zaslepené studii s placebem. Hlavním cílem bude změna skóre PANSS Marder na negativní symptomy za 12 týdnů proti placebu.
