Exelixis, Inc. se sídlem v Alameda, Kalifornie, představila významné výsledky svého léčiva CABOMETYX (cabozantinib), které vykázalo 81% snížení rizika progrese onemocnění nebo úmrtí u pacientů s pokročilými neuroendokrinními nádory plic nebo thymu. Tato zjištění byla získána z dat subanalýzy fáze 3 trialu CABINET, který bude představen na Evropském kongresu o klinické onkologii v pondělí.
V rámci studie bylo dosaženo mediánové doby bez progrese onemocnění 8.2 měsíců u pacientů léčených CABOMETYXem, v porovnání s pouhými 2.7 měsícem u těch, kteří dostávali placebo.
Dr. Jennifer Chan, předsedkyně studie CABINET, uvedla: „Tyto subanalýzy ukazují, že cabozantinib dosáhl významného prospěchu v délce přežití bez progrese onemocnění u pacientů s NET plic nebo thymu, což jsou obtížně léčitelné subtypy onemocnění.“
Bezpečnostní profil cabozantinibu zůstal konzistentní s předchozími studiemi, přičemž nejběžnějšími nežádoucími účinky 3. a 4. stupně byly únava (24%), hypertenze (18%), průjem (9%) a palmární plantární erythrodysestezie (9%).
Chcete využít této příležitosti?
Exelixis, jehož tržní kapitalizace činí 10.57 miliard USD, také oznámil významné strategické změny v managementu, kdy byla jmenována Dana T. Aftab, Ph.D. do funkce výkonného viceprezidenta pro výzkum a vývoj. Tyto změny odrážejí pokračující posun v operacích společnosti, která si udržuje zdravou finanční bilanci.
Vzhledem k úspěchům a budoucím klinickým studiím Exelixis vypadá jako dobře umístěný pro další inovační pokroky v léčbě neuroendokrinních nádorů.
Exelixis, Inc. se sídlem v Alameda, Kalifornie, představila významné výsledky svého léčiva CABOMETYX , které vykázalo 81% snížení rizika progrese onemocnění nebo úmrtí u pacientů s pokročilými neuroendokrinními nádory plic nebo thymu. Tato zjištění byla získána z dat subanalýzy fáze 3 trialu CABINET, který bude představen na Evropském kongresu o klinické onkologii v pondělí.
V rámci studie bylo dosaženo mediánové doby bez progrese onemocnění 8.2 měsíců u pacientů léčených CABOMETYXem, v porovnání s pouhými 2.7 měsícem u těch, kteří dostávali placebo.
Dr. Jennifer Chan, předsedkyně studie CABINET, uvedla: „Tyto subanalýzy ukazují, že cabozantinib dosáhl významného prospěchu v délce přežití bez progrese onemocnění u pacientů s NET plic nebo thymu, což jsou obtížně léčitelné subtypy onemocnění.“
Bezpečnostní profil cabozantinibu zůstal konzistentní s předchozími studiemi, přičemž nejběžnějšími nežádoucími účinky 3. a 4. stupně byly únava , hypertenze , průjem a palmární plantární erythrodysestezie .Chcete využít této příležitosti?
Exelixis, jehož tržní kapitalizace činí 10.57 miliard USD, také oznámil významné strategické změny v managementu, kdy byla jmenována Dana T. Aftab, Ph.D. do funkce výkonného viceprezidenta pro výzkum a vývoj. Tyto změny odrážejí pokračující posun v operacích společnosti, která si udržuje zdravou finanční bilanci.
Vzhledem k úspěchům a budoucím klinickým studiím Exelixis vypadá jako dobře umístěný pro další inovační pokroky v léčbě neuroendokrinních nádorů.
