Vir Biotechnology Inc (NASDAQ: VIR) dnes oznámila, že zahájila dávkování prvního pacienta v části 3 svého fázového 1 klinického zkoušení, které hodnotí VIR-5500 v kombinaci s inhibitory androgenových receptorů. Tento krok představuje výrazný pokrok v oblasti léčby metastatického kastračně rezistentního karcinomu prostaty.
VIR-5500, unikátní T-buněčný engager cílený na prostaticky specifickou membránovou antigenu (PSMA), se nachází ve fázi klinického zkoušení jako jediný dvojitě maskovaný PSMA-cílený produkt. Studie je navržena tak, aby hodnotila bezpečnost, farmakokinetiku a předběžnou protinádorovou aktivitu VIR-5500 při použití v kombinaci s uvedenými inhibitory.
Marianne De Backer, generální ředitelka společnosti Vir Biotechnology, uvedla: „Otevření části 3 klinického zkoušení přináší potenciální výhody přístupu PRO-XTEN pro pacienty dříve v jejich cestě za léčbou, kdy může mít intervence největší dopad na jejich dlouhodobé výsledky.“ Tento přístup zahrnuje technologii maskování PRO-XTEN, která je navržena tak, aby se aktivovala selektivně v tumorovém mikroprostředí, což může snížit toxicitu pro zdravé buňky.
Rakovina prostaty zůstává nejčastěji diagnostikovaným typem rakoviny u mužů. Metastatické formy onemocnění se rychle šíří a přestože v posledních letech došlo k pokroku, mají omezené možnosti léčby. Zahájení klinického testu VIR-5500 by mohlo znamenat pro pacienty novou naději na efektivnější léčebné postupy.
Chcete využít této příležitosti?
Vir Biotechnology Inc dnes oznámila, že zahájila dávkování prvního pacienta v části 3 svého fázového 1 klinického zkoušení, které hodnotí VIR-5500 v kombinaci s inhibitory androgenových receptorů. Tento krok představuje výrazný pokrok v oblasti léčby metastatického kastračně rezistentního karcinomu prostaty.
VIR-5500, unikátní T-buněčný engager cílený na prostaticky specifickou membránovou antigenu , se nachází ve fázi klinického zkoušení jako jediný dvojitě maskovaný PSMA-cílený produkt. Studie je navržena tak, aby hodnotila bezpečnost, farmakokinetiku a předběžnou protinádorovou aktivitu VIR-5500 při použití v kombinaci s uvedenými inhibitory.
Marianne De Backer, generální ředitelka společnosti Vir Biotechnology, uvedla: „Otevření části 3 klinického zkoušení přináší potenciální výhody přístupu PRO-XTEN pro pacienty dříve v jejich cestě za léčbou, kdy může mít intervence největší dopad na jejich dlouhodobé výsledky.“ Tento přístup zahrnuje technologii maskování PRO-XTEN, která je navržena tak, aby se aktivovala selektivně v tumorovém mikroprostředí, což může snížit toxicitu pro zdravé buňky.
Rakovina prostaty zůstává nejčastěji diagnostikovaným typem rakoviny u mužů. Metastatické formy onemocnění se rychle šíří a přestože v posledních letech došlo k pokroku, mají omezené možnosti léčby. Zahájení klinického testu VIR-5500 by mohlo znamenat pro pacienty novou naději na efektivnější léčebné postupy.Chcete využít této příležitosti?
