Jazz Pharmaceuticals plc, biopharmaceutical company with a market capitalization of $8.3 miliardy, získala schválení od Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) pro kombinaci léků Zepzelca (lurbinectedin) a Atezolizumab (Tecentriq) jako udržovací terapii pro dospělé s pokročilým malobuněčným karcinomem plic (ES-SCLC).
Schválení této terapie se vztahuje na pacienty, jejichž onemocnění se po první linii indukční terapie neprogresovalo. Tato kombinace je významným krokem v léčbě agresivní formy rakoviny s omezenými možnostmi terapie.
Podle klinických zkoušek kombinace snížila riziko progrese onemocnění nebo úmrtí o 46% a riziko úmrtí o 27% ve srovnání s udržovací terapií pouze s atezolizumabem. Medián celkového přežití byl 13.2 měsíců pro kombinaci oproti 10.6 měsíců pro samotný atezolizumab.
Podle Dr. Roy Herbst, zástupce ředitele a vedoucího onkologického oddělení Yale Cancer Center, toto schválení představuje novou možnost pro pacienty, kteří po standardní indukční chemoterapii neprogresovali. „Kombinace Zepzelca a Tecentriq ukazuje, jak proaktivní přístup může zlepšit přežití a kvalitu života,“ poznamenal.
Chcete využít této příležitosti?
Statistiky ukazují, že malobuněčný karcinom plic tvoří přibližně 13% všech rakovin plic v USA, s přibližně 30,000 novými případy ročně. Tato nová terapie by mohla významně změnit prognosis pacientů s touto nemocí.
Jazz Pharmaceuticals plc, biopharmaceutical company with a market capitalization of $8.3 miliardy, získala schválení od Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv pro kombinaci léků Zepzelca a Atezolizumab jako udržovací terapii pro dospělé s pokročilým malobuněčným karcinomem plic .
Schválení této terapie se vztahuje na pacienty, jejichž onemocnění se po první linii indukční terapie neprogresovalo. Tato kombinace je významným krokem v léčbě agresivní formy rakoviny s omezenými možnostmi terapie.
Podle klinických zkoušek kombinace snížila riziko progrese onemocnění nebo úmrtí o 46% a riziko úmrtí o 27% ve srovnání s udržovací terapií pouze s atezolizumabem. Medián celkového přežití byl 13.2 měsíců pro kombinaci oproti 10.6 měsíců pro samotný atezolizumab.
Podle Dr. Roy Herbst, zástupce ředitele a vedoucího onkologického oddělení Yale Cancer Center, toto schválení představuje novou možnost pro pacienty, kteří po standardní indukční chemoterapii neprogresovali. „Kombinace Zepzelca a Tecentriq ukazuje, jak proaktivní přístup může zlepšit přežití a kvalitu života,“ poznamenal.Chcete využít této příležitosti?
Statistiky ukazují, že malobuněčný karcinom plic tvoří přibližně 13% všech rakovin plic v USA, s přibližně 30,000 novými případy ročně. Tato nová terapie by mohla významně změnit prognosis pacientů s touto nemocí.
