BOSTON – Společnost Verastem Oncology (NASDAQ:VSTM) oznámila, že její inhibitor KRAS G12D prokázal 41% celkovou odpověď u pacientů s pokročilou rakovinou pankreatu, kteří byli předtím podrobeni mnoha léčbám. Tato data byla představena na kongresu Evropské společnosti pro klinickou onkologii (ESMO 2025) v Berlíně.
Ve zkoumané skupině 59 pacientů s pankreatickou ductální adenokarcinomou došlo k redukcím tumorů u 91,5% z nich, přičemž míra kontroly nemoci činila 96,7%. Po čtyřech měsících při sledování jedenácti pacientů se ukázala míra přežití 92,2%, přičemž médian progrese byl 5,52 měsíců.
KRAS G12D mutace se vyskytují přibližně u 37% všech rakovin pankreatu a jsou spojeny s horšími výsledky než jiné mutace KRAS. V současné době neexistují žádné terapie schválené FDA, které by cíleně útočily na tyto mutace.
Verastem provádí další studie na hodnocení účinnosti léčby ve Spojených státech, která zahrnuje monoterapie i kombinované léčby. Společnost také zlepšila svou finanční pozici prostřednictvím $75 milionů soukromého umístění akcií a prezentovala pozitivní výsledky pro další lékařské použití inhibitoru GFH375 na ne-malobuněčný karcinom plic s odpovědí až 68,8%.
Chcete využít této příležitosti?
Analytici mají pro akcie Verastem cílové ceny mezi $13 a $20, což odráží rostoucí důvěru v potencial léku na trhu.
BOSTON – Společnost Verastem Oncology oznámila, že její inhibitor KRAS G12D prokázal 41% celkovou odpověď u pacientů s pokročilou rakovinou pankreatu, kteří byli předtím podrobeni mnoha léčbám. Tato data byla představena na kongresu Evropské společnosti pro klinickou onkologii v Berlíně.
Ve zkoumané skupině 59 pacientů s pankreatickou ductální adenokarcinomou došlo k redukcím tumorů u 91,5% z nich, přičemž míra kontroly nemoci činila 96,7%. Po čtyřech měsících při sledování jedenácti pacientů se ukázala míra přežití 92,2%, přičemž médian progrese byl 5,52 měsíců.
KRAS G12D mutace se vyskytují přibližně u 37% všech rakovin pankreatu a jsou spojeny s horšími výsledky než jiné mutace KRAS. V současné době neexistují žádné terapie schválené FDA, které by cíleně útočily na tyto mutace.
Verastem provádí další studie na hodnocení účinnosti léčby ve Spojených státech, která zahrnuje monoterapie i kombinované léčby. Společnost také zlepšila svou finanční pozici prostřednictvím $75 milionů soukromého umístění akcií a prezentovala pozitivní výsledky pro další lékařské použití inhibitoru GFH375 na ne-malobuněčný karcinom plic s odpovědí až 68,8%.Chcete využít této příležitosti?
Analytici mají pro akcie Verastem cílové ceny mezi $13 a $20, což odráží rostoucí důvěru v potencial léku na trhu.
