Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd., významný hráč v oblasti farmaceutického průmyslu s tržní kapitalizací 7,8 miliardy dolarů, oznámil v sobotu 18. října 2025, že jeho léčivý přípravek sacituzumab tirumotecan (sac-TMT) prokázal slibné výsledky v klinických zkouškách fáze 3 na pacientkách s hormonálně receptor pozitivním, HER2-negativním rakem prsu.
Studie OptiTROP-Breast02, která byla prezentována na Evropském kongresu pro klinickou onkologii v Berlíně, ukázala, že pacientky léčené sac-TMT měly medián doby bez progrese onemocnění 8,3 měsíce, oproti 4,1 měsícům u pacientek podstupujících standardní chemoterapii. Celkem se studie zúčastnilo 399 čínských pacientek, které předtím prokázaly progrese onemocnění při užívání inhibitora CDK4/6 a podstoupily alespoň jednu linii chemoterapie pro pokročilý nebo metastatický rak prsu.
Profesor Man Li z druhé přidružené nemocnice Dalian Medical University, který výsledky prezentoval, komentoval: „Toto představuje významný průlom v klinickém výzkumu, neboť se jedná o první klinickou zkoušku fáze 3 zaměřenou výlučně na čínskou populaci trpící tímto specifickým subtypem rakoviny prsu.“
Bezpečnostní profil drugu byl popsán jako spravovatelný, přičemž nežádoucí účinky stupně 3 a vyšší se vyskytly u 62,0 % pacientů léčených sac-TMT, což je srovnatelné s 64,8 % u chemoterapeutické skupiny. Sac-TMT již získal schválení v Číně pro tři další indikace rakoviny, včetně triple-negativního karcinomu prsu a některých typů nešpatně diferencovaných karcinomů plic.
Chcete využít této příležitosti?
Zájem investorů o akcie Kelun-Biotech v letošním roce vzrostl o 18 %, což odráží důvěru na trhu v jejich vývojové programy. Společnost má roční příjmy 2,7 miliardy dolarů a záznam úspěchů v oblasti ziskovosti, což ji staví do silné pozice pro pokrok v jejích klinických programech.
Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd., významný hráč v oblasti farmaceutického průmyslu s tržní kapitalizací 7,8 miliardy dolarů, oznámil v sobotu 18. října 2025, že jeho léčivý přípravek sacituzumab tirumotecan prokázal slibné výsledky v klinických zkouškách fáze 3 na pacientkách s hormonálně receptor pozitivním, HER2-negativním rakem prsu.
Studie OptiTROP-Breast02, která byla prezentována na Evropském kongresu pro klinickou onkologii v Berlíně, ukázala, že pacientky léčené sac-TMT měly medián doby bez progrese onemocnění 8,3 měsíce, oproti 4,1 měsícům u pacientek podstupujících standardní chemoterapii. Celkem se studie zúčastnilo 399 čínských pacientek, které předtím prokázaly progrese onemocnění při užívání inhibitora CDK4/6 a podstoupily alespoň jednu linii chemoterapie pro pokročilý nebo metastatický rak prsu.
Profesor Man Li z druhé přidružené nemocnice Dalian Medical University, který výsledky prezentoval, komentoval: „Toto představuje významný průlom v klinickém výzkumu, neboť se jedná o první klinickou zkoušku fáze 3 zaměřenou výlučně na čínskou populaci trpící tímto specifickým subtypem rakoviny prsu.“
Bezpečnostní profil drugu byl popsán jako spravovatelný, přičemž nežádoucí účinky stupně 3 a vyšší se vyskytly u 62,0 % pacientů léčených sac-TMT, což je srovnatelné s 64,8 % u chemoterapeutické skupiny. Sac-TMT již získal schválení v Číně pro tři další indikace rakoviny, včetně triple-negativního karcinomu prsu a některých typů nešpatně diferencovaných karcinomů plic.Chcete využít této příležitosti?
Zájem investorů o akcie Kelun-Biotech v letošním roce vzrostl o 18 %, což odráží důvěru na trhu v jejich vývojové programy. Společnost má roční příjmy 2,7 miliardy dolarů a záznam úspěchů v oblasti ziskovosti, což ji staví do silné pozice pro pokrok v jejích klinických programech.
