Společnosti Daiichi Sankyo a AstraZeneca oznámily významný pokrok v léčbě rakoviny prsu na evropském kongresu o léčbě rakoviny ESMO 2025. Jejich přípravek ENHERTU (trastuzumab deruxtecan) vykázal statisticky významné zlepšení míry patologické kompletní odpovědi (pCR) v rámci třetí fáze studie DESTINY-Breast11.
Studie ukázala, že kombinace ENHERTU s paclitaxelem, trastuzumabem a pertuzumabem dosáhla pCR míry 67,3%, zatímco standardní léčba dosáhla pouze 56,3%. Toto zlepšení o 11,2% představuje významný krok kupředu pro pacientky s vysokým rizikem recidivy plánovaného onemocnění.
Hlavní vyšetřovatelka zkoumání Nadia Harbeck, ředitelka Breast Center na nemocnici LMU v Německu, zdůraznila důležitost použití nejúčinnějších léčebných možností v co nejranější fázi onemocnění: „Pro pacienty s ranou rakovinou prsu je klíčové použít nejúčinnější léčbu co nejdříve,“ uvedla.
Bezpečnostní profil ENHERTU byl rovněž příznivější než u standardní léčby, s nižšími výskyty závažných nežádoucích účinků (37,5% oproti 55,8%). Další hodnotící faktory ukázaly, že 81,3% pacientů v ENHERTU rameni nemělo žádné nebo minimální invazivní onemocnění po operaci, ve srovnání s 69,1% u standardní léčby.
Chcete využít této příležitosti?
Společnosti Daiichi Sankyo a AstraZeneca oznámily významný pokrok v léčbě rakoviny prsu na evropském kongresu o léčbě rakoviny ESMO 2025. Jejich přípravek ENHERTU vykázal statisticky významné zlepšení míry patologické kompletní odpovědi v rámci třetí fáze studie DESTINY-Breast11.
Studie ukázala, že kombinace ENHERTU s paclitaxelem, trastuzumabem a pertuzumabem dosáhla pCR míry 67,3%, zatímco standardní léčba dosáhla pouze 56,3%. Toto zlepšení o 11,2% představuje významný krok kupředu pro pacientky s vysokým rizikem recidivy plánovaného onemocnění.
Hlavní vyšetřovatelka zkoumání Nadia Harbeck, ředitelka Breast Center na nemocnici LMU v Německu, zdůraznila důležitost použití nejúčinnějších léčebných možností v co nejranější fázi onemocnění: „Pro pacienty s ranou rakovinou prsu je klíčové použít nejúčinnější léčbu co nejdříve,“ uvedla.
Bezpečnostní profil ENHERTU byl rovněž příznivější než u standardní léčby, s nižšími výskyty závažných nežádoucích účinků . Další hodnotící faktory ukázaly, že 81,3% pacientů v ENHERTU rameni nemělo žádné nebo minimální invazivní onemocnění po operaci, ve srovnání s 69,1% u standardní léčby.Chcete využít této příležitosti?
