GSK plc dnes oznámila, že její vakcína Shingrix získala pozitivní názor od Výboru pro humánní léčivé přípravky Evropské lékové agentury (CHMP) ohledně nové prezentace v předplněné stříkačce. Tato nová forma podání zjednoduší administraci pro zdravotnické pracovníky, protože eliminuje potřebu kombinovat oddělené ampule před použitím.
Historicky vyžaduje Shingrix smíchání lyofilizované práškové antigenu s tekutým adjuvantem před injekcí. GSK očekává, že schválení Evropské komisí proběhne v prosinci 2025. Tony Wood, hlavní vědecký pracovník GSK, uvedl: „Jsme odhodláni inovovat a neustále zlepšovat naše světově přední vakcíny.“ Pozitivní názor CHMP na novou prezentaci vakcíny podle něj odráží jejich závazek podporovat zdravotnickou komunitu.
Vakcína Shingrix byla v Evropské unii schválena pro prevenci herpes zoster a postherpetické neuralgie u dospělých od 50 let věku od roku 2018 a pro dospělé od 18 let s vyšším rizikem od roku 2020. Je navržena tak, aby zlepšila imunitní odpověď na virus varicella-zoster u lidí s oslabeným nebo zhoršeným imunitním systémem.
Šindel postihuje přibližně 1,7 milionu lidí v Evropě ročně. Tato nemoc je způsobena reaktivací viru varicella-zoster, který také způsobuje plané neštovice. Celosvětově se až jeden z tří dospělých setká se šindelem ve svém životě, přičemž více než 90 % dospělých má dormantní virus v nervovém systému.
Chcete využít této příležitosti?
Nemoc se obvykle projevuje jako bolestivá vyrážka s puchýři na hrudi, břiše nebo obličeji. Až 30 % lidí zažije postherpetickou neuralgii po vyrážce, což může vést k nervové bolesti trvající týdny, měsíce nebo dokonce několik let.
GSK plc dnes oznámila, že její vakcína Shingrix získala pozitivní názor od Výboru pro humánní léčivé přípravky Evropské lékové agentury ohledně nové prezentace v předplněné stříkačce. Tato nová forma podání zjednoduší administraci pro zdravotnické pracovníky, protože eliminuje potřebu kombinovat oddělené ampule před použitím.
Historicky vyžaduje Shingrix smíchání lyofilizované práškové antigenu s tekutým adjuvantem před injekcí. GSK očekává, že schválení Evropské komisí proběhne v prosinci 2025. Tony Wood, hlavní vědecký pracovník GSK, uvedl: „Jsme odhodláni inovovat a neustále zlepšovat naše světově přední vakcíny.“ Pozitivní názor CHMP na novou prezentaci vakcíny podle něj odráží jejich závazek podporovat zdravotnickou komunitu.
Vakcína Shingrix byla v Evropské unii schválena pro prevenci herpes zoster a postherpetické neuralgie u dospělých od 50 let věku od roku 2018 a pro dospělé od 18 let s vyšším rizikem od roku 2020. Je navržena tak, aby zlepšila imunitní odpověď na virus varicella-zoster u lidí s oslabeným nebo zhoršeným imunitním systémem.
Šindel postihuje přibližně 1,7 milionu lidí v Evropě ročně. Tato nemoc je způsobena reaktivací viru varicella-zoster, který také způsobuje plané neštovice. Celosvětově se až jeden z tří dospělých setká se šindelem ve svém životě, přičemž více než 90 % dospělých má dormantní virus v nervovém systému.Chcete využít této příležitosti?
Nemoc se obvykle projevuje jako bolestivá vyrážka s puchýři na hrudi, břiše nebo obličeji. Až 30 % lidí zažije postherpetickou neuralgii po vyrážce, což může vést k nervové bolesti trvající týdny, měsíce nebo dokonce několik let.
