Akcie společnosti Merit Medical Systems, Inc. (NASDAQ:MMSI) klesly o 7,9 % v poobchodních hodinách ve čtvrtek po oznámení, že Centra pro Medicare a Medicaid (CMS) odložila žádost společnosti o dodatečné platby pro její zařízení WRAPSODY.
Toto odložení znamená, že platby za procedury související s WRAPSODY se nebudou moci aplikovat až do 1. ledna 2027, což postihuje aplikaci v ambulantních a chirurgických centrech.
V reakci na tento krok se Merit Medical rozhodl stáhnout svou žádost o dodatečnou platbu a zahájit plnou komercializaci zařízení WRAPSODY v USA. Prezidentka a generální ředitelka společnosti, Martha G. Aronson, uvedla: „I když jsme zklamáni odkladem naší žádosti o dodatečnou platbu, věříme, že toto je příležitost k důležitému strategickému přehodnocení.“
Společnost i nadále očekává, že za rok 2025 dosáhne příjmů ve výši 2 až 4 miliony dolarů z prodeje zařízení WRAPSODY. Toto zařízení, určené pro pacienty na hemodialýze trpící obstrukcemi žilního odtoku, obdrželo schválení FDA v prosinci 2024 a má také regulační schválení v Kanadě, Evropské unii a Brazílii.
Chcete využít této příležitosti?
Akcie společnosti Merit Medical Systems, Inc. klesly o 7,9 % v poobchodních hodinách ve čtvrtek po oznámení, že Centra pro Medicare a Medicaid odložila žádost společnosti o dodatečné platby pro její zařízení WRAPSODY.
Toto odložení znamená, že platby za procedury související s WRAPSODY se nebudou moci aplikovat až do 1. ledna 2027, což postihuje aplikaci v ambulantních a chirurgických centrech.
V reakci na tento krok se Merit Medical rozhodl stáhnout svou žádost o dodatečnou platbu a zahájit plnou komercializaci zařízení WRAPSODY v USA. Prezidentka a generální ředitelka společnosti, Martha G. Aronson, uvedla: „I když jsme zklamáni odkladem naší žádosti o dodatečnou platbu, věříme, že toto je příležitost k důležitému strategickému přehodnocení.“
Společnost i nadále očekává, že za rok 2025 dosáhne příjmů ve výši 2 až 4 miliony dolarů z prodeje zařízení WRAPSODY. Toto zařízení, určené pro pacienty na hemodialýze trpící obstrukcemi žilního odtoku, obdrželo schválení FDA v prosinci 2024 a má také regulační schválení v Kanadě, Evropské unii a Brazílii.Chcete využít této příležitosti?
