Vir Biotechnology, Inc. zveřejnila pozitivní výsledky ze své fáze 2 SOLSTICE, která zkoumá účinnost kombinované terapie tobevibart a elebsiran u pacientů s chronickou hepatitidou delta.
V rámci studie 66 % pacientů dosáhlo nedetekovatelného HDV RNA po 48 týdnech léčby. Navíc téměř 90 % účastníků vykázalo pokles hepatitidy B na hodnoty pod 10 IU/mL, a 56 % pacientů mělo normalizované i hladiny alaninaminotransferázy.
Profesor Tarik Asselah z Hôpital Beaujon ve Francii označil kombinaci těchto léků za bezprecedentní, uvádějíc, že „tato kombinace neustále prokazuje impozantní virologickou supresi hepatitidy delta.“
Chronická hepatitida delta je považována za nejzávažnější formu chronické virové hepatitidy s rychlým postupem k cirhóze a selhání jater. V současnosti neexistují žádné schválené léčebné možnosti v USA a možnosti na celosvětovém trhu jsou omezené.
Vir Biotechnology navíc předložila k evidenci program ECLIPSE, který zahrnuje tři randomizované kontrolované studie a očekává se, že výsledky budou dostupné v prvním čtvrtletí 2027. FDA již udělila urychlené schválení pro tuto terapii, což může znamenat zásadní posun v léčbě této závažné nemoci.
Finanční zprávy společnosti odhalily výnosy 240 000 USD, což je 88,63 % pod očekáváním, s neto ztrátou 163,1 milionu USD ve třetím čtvrtletí 2025. Tento vývoj naznačuje výzvy v plnění finančních očekávání, přičemž analytici odhadují cílové ceny akcií mezi 12 až 31 USD, což vykazuje značný prostor pro růst.
Vir Biotechnology, Inc. zveřejnila pozitivní výsledky ze své fáze 2 SOLSTICE, která zkoumá účinnost kombinované terapie tobevibart a elebsiran u pacientů s chronickou hepatitidou delta.
V rámci studie 66 % pacientů dosáhlo nedetekovatelného HDV RNA po 48 týdnech léčby. Navíc téměř 90 % účastníků vykázalo pokles hepatitidy B na hodnoty pod 10 IU/mL, a 56 % pacientů mělo normalizované i hladiny alaninaminotransferázy.
Profesor Tarik Asselah z Hôpital Beaujon ve Francii označil kombinaci těchto léků za bezprecedentní, uvádějíc, že „tato kombinace neustále prokazuje impozantní virologickou supresi hepatitidy delta.“
Chronická hepatitida delta je považována za nejzávažnější formu chronické virové hepatitidy s rychlým postupem k cirhóze a selhání jater. V současnosti neexistují žádné schválené léčebné možnosti v USA a možnosti na celosvětovém trhu jsou omezené.
Vir Biotechnology navíc předložila k evidenci program ECLIPSE, který zahrnuje tři randomizované kontrolované studie a očekává se, že výsledky budou dostupné v prvním čtvrtletí 2027. FDA již udělila urychlené schválení pro tuto terapii, což může znamenat zásadní posun v léčbě této závažné nemoci.
Finanční zprávy společnosti odhalily výnosy 240 000 USD, což je 88,63 % pod očekáváním, s neto ztrátou 163,1 milionu USD ve třetím čtvrtletí 2025. Tento vývoj naznačuje výzvy v plnění finančních očekávání, přičemž analytici odhadují cílové ceny akcií mezi 12 až 31 USD, což vykazuje značný prostor pro růst.
