Merck, farmaceutický gigant s tržní hodnotou 214 miliard dolarů, oznámil výsledky nového léku, který prokázal snížení hladiny LDL cholesterolu o 59,4 % oproti placebu. Tato data pochází z klinického hodnocení fáze 3 CORALreef, které bylo prezentováno na Americké asociaci pro srdeční onemocnění a současně publikováno v Journal of the American Medical Association.
Studie zahrnovala 303 účastníků, u nichž byla diagnostikována heterozygotní familiární hypercholesterolemie (HeFH). Po 24 týdnech léčby se ukázalo, že 67,3 % pacientů, kteří užívali lék, dosáhlo snížení LDL cholesterolu alespoň o 50 %, zatímco v placebo skupině to bylo jen 1 %.
Významnými výsledky studie jsou také redukce non-HDL cholesterolu o 53 %, apolipoproteinu B o 49,1 % a lipoproteinu(a) o 27,5 % po 24 týdnech. Bezpečnostní profil léku byl srovnatelný s placebem, s nízkými mírami přerušení léčby z důvodu nežádoucích účinků (2 % pro enlicitide, 3 % pro placebo).
Expert na lékařství, Dr. Christie M. Ballantyne, poznamenal, že „data z trialu CORALreef ukazují potenciál enlicitidu řešit významné neevidované potřeby dospělých s HeFH“. Pokud bude schválen, enlicitide se stane prvním perorálním inhibitorem PCSK9, což nabídne alternativu k aktuálně dostupným injekčním léčbám.
Chcete využít této příležitosti?
Merck také oznámil silné finanční výsledky za třetí čtvrtletí 2025, kdy dosáhl 17,28 miliard dolarů v příjmech a zisku na akcii 2,58 dolarů, což překonalo očekávání trhu. Společnost zajišťuje financování ve výši 700 milionů dolarů pro pokrok ve vývoji dalšího léku proti rakovině, čímž podtrhuje svoje inovativní ambice v oblasti farmaceutického výzkumu.
Merck, farmaceutický gigant s tržní hodnotou 214 miliard dolarů, oznámil výsledky nového léku, který prokázal snížení hladiny LDL cholesterolu o 59,4 % oproti placebu. Tato data pochází z klinického hodnocení fáze 3 CORALreef, které bylo prezentováno na Americké asociaci pro srdeční onemocnění a současně publikováno v Journal of the American Medical Association.
Studie zahrnovala 303 účastníků, u nichž byla diagnostikována heterozygotní familiární hypercholesterolemie . Po 24 týdnech léčby se ukázalo, že 67,3 % pacientů, kteří užívali lék, dosáhlo snížení LDL cholesterolu alespoň o 50 %, zatímco v placebo skupině to bylo jen 1 %.
Významnými výsledky studie jsou také redukce non-HDL cholesterolu o 53 %, apolipoproteinu B o 49,1 % a lipoproteinu o 27,5 % po 24 týdnech. Bezpečnostní profil léku byl srovnatelný s placebem, s nízkými mírami přerušení léčby z důvodu nežádoucích účinků .
Expert na lékařství, Dr. Christie M. Ballantyne, poznamenal, že „data z trialu CORALreef ukazují potenciál enlicitidu řešit významné neevidované potřeby dospělých s HeFH“. Pokud bude schválen, enlicitide se stane prvním perorálním inhibitorem PCSK9, což nabídne alternativu k aktuálně dostupným injekčním léčbám.Chcete využít této příležitosti?
Merck také oznámil silné finanční výsledky za třetí čtvrtletí 2025, kdy dosáhl 17,28 miliard dolarů v příjmech a zisku na akcii 2,58 dolarů, což překonalo očekávání trhu. Společnost zajišťuje financování ve výši 700 milionů dolarů pro pokrok ve vývoji dalšího léku proti rakovině, čímž podtrhuje svoje inovativní ambice v oblasti farmaceutického výzkumu.
