Akcie společnosti Pharvaris N.V. vzrostly o 20 % po oznámení pozitivních výsledků z klíčové fáze 3 studie RAPIDe-3, která se zaměřila na orální léčbu deucrictibant pro útoky spojené s dědičným angioedémem (HAE).
Studie splnila svůj hlavní cíl, když pacienti vykazovali mediánové časové zpoždění na úlevu symptomů 1,28 hodiny, což je výrazně méně než více než 12 hodin u placebo skupiny. Navíc všechny sekundární účinnosti dosáhly statistické významnosti, což ukazuje na rychlejší úlevu od symptomů a dřívější úplné vyřešení symptomů ve srovnání s placebem.
Při sledování účinnosti dosažené různými subtypy HAE a různou závažností útoků byla zjištěna mediánová doba do ukončení progrese 17,47 minut a mediánová doba k úplnému vyřešení symptomů 11,95 hodiny, což je podstatně lepší než 228,67 minut a více než 24 hodin u placebo.
Zařízení bylo testováno na 134 účastnících ve 24 zemích, přičemž 83 % útoků bylo léčeno jedinou kapslí deukrictibantu. A co víc, 93,2 % ošetřených útoků nevyžadovalo záchrannou medikaci, což ukazuje na vysokou účinnost léčby.
Marc A. Riedl, hlavní vyšetřovatel studie RAPIDe-3, poznamenal, že antagonismus receptoru Bradykinin B2 je osvědčeným a účinným mechanismem pro léčbu bradykininem zprostředkovaného angioedému. Dodal, že přes dů dostupnost injekčních a orálních terapeutik pro HAE stále existují neuspokojené lékařské potřeby, a že efektivní a dobře tolerovaná léčba je klíčovou součástí managementu všech pacientů s HAE.
Společnost Pharvaris plánuje začít podávat žádosti o marketingové povolení v první polovině roku 2026, včetně žádosti o nový lék k FDA v tomto časovém rámci.
Akcie společnosti Pharvaris N.V. vzrostly o 20 % po oznámení pozitivních výsledků z klíčové fáze 3 studie RAPIDe-3, která se zaměřila na orální léčbu deucrictibant pro útoky spojené s dědičným angioedémem .
Studie splnila svůj hlavní cíl, když pacienti vykazovali mediánové časové zpoždění na úlevu symptomů 1,28 hodiny, což je výrazně méně než více než 12 hodin u placebo skupiny. Navíc všechny sekundární účinnosti dosáhly statistické významnosti, což ukazuje na rychlejší úlevu od symptomů a dřívější úplné vyřešení symptomů ve srovnání s placebem.
Při sledování účinnosti dosažené různými subtypy HAE a různou závažností útoků byla zjištěna mediánová doba do ukončení progrese 17,47 minut a mediánová doba k úplnému vyřešení symptomů 11,95 hodiny, což je podstatně lepší než 228,67 minut a více než 24 hodin u placebo.
Zařízení bylo testováno na 134 účastnících ve 24 zemích, přičemž 83 % útoků bylo léčeno jedinou kapslí deukrictibantu. A co víc, 93,2 % ošetřených útoků nevyžadovalo záchrannou medikaci, což ukazuje na vysokou účinnost léčby.
Marc A. Riedl, hlavní vyšetřovatel studie RAPIDe-3, poznamenal, že antagonismus receptoru Bradykinin B2 je osvědčeným a účinným mechanismem pro léčbu bradykininem zprostředkovaného angioedému. Dodal, že přes dů dostupnost injekčních a orálních terapeutik pro HAE stále existují neuspokojené lékařské potřeby, a že efektivní a dobře tolerovaná léčba je klíčovou součástí managementu všech pacientů s HAE.
Společnost Pharvaris plánuje začít podávat žádosti o marketingové povolení v první polovině roku 2026, včetně žádosti o nový lék k FDA v tomto časovém rámci.
Důležité informace
Upozornění pro uživatele
Veškeré informace a materiály zveřejněné na internetových stránkách
Burzovního Světa vycházejí z veřejně dostupných a důvěryhodných
zdrojů. Při jejich zpracování je postupováno s odbornou péčí a cílem
poskytovat čtenářům objektivní, aktuální a srozumitelné informace.
Obsah internetových stránek slouží výhradně k informačním a
vzdělávacím účelům. Nepředstavuje individuální investiční doporučení,
investiční poradenství ani nabídku či výzvu ke koupi nebo prodeji
konkrétních finančních nástrojů. Veškeré názory, odhady, prognózy
nebo očekávání uvedené v článcích vyjadřují informace dostupné v době
jejich zveřejnění a mohou se v čase měnit.
Investování na kapitálových trzích je spojeno s rizikem. Hodnota
investic může růst i klesat a návratnost investované částky není
zaručena. Minulé výnosy nejsou zárukou výnosů budoucích. Před
přijetím jakéhokoli investičního rozhodnutí doporučujeme posoudit
vlastní finanční situaci, investiční cíle a toleranci k riziku,
případně využít služeb licencovaného poskytovatele investičních
služeb.
Burzovní Svět nenese odpovědnost za investiční rozhodnutí učiněná na
základě informací zveřejněných na těchto internetových stránkách.
Diskusní příspěvky a komentáře zveřejněné uživateli vyjadřují názory
jejich autorů a nemusí odpovídat stanovisku provozovatele portálu.
Odesláním kontaktního formuláře nebo udělením příslušného souhlasu
bere uživatel na vědomí, že může být kontaktován obchodním partnerem
Burzovního Světa za účelem poskytnutí informací o investičních
službách nebo finančních nástrojích. Podrobnosti o zpracování
osobních údajů, využívání souborů cookies a obchodních partnerech jsou
uvedeny v příslušných dokumentech dostupných na těchto internetových
stránkách.
U jednotlivých článků mohou být uvedeny informace o použitých
zdrojích, datu původní analýzy nebo datu, ke kterému se vztahují
uvedené tržní údaje.
Akcie společnosti Pharvaris N.V. vzrostly o 20 % po oznámení pozitivních výsledků z klíčové fáze 3 studie RAPIDe-3, která se zaměřila na orální léčbu deucrictibant pro útoky spojené s dědičným angioedémem (HAE).Studie splnila svůj hlavní cíl, když pacienti vykazovali mediánové časové zpoždění na úlevu symptomů 1,28 hodiny, což je výrazně méně než více než 12 hodin u placebo skupiny. Navíc všechny sekundární účinnosti dosáhly statistické významnosti, což ukazuje na rychlejší úlevu od symptomů a dřívější úplné vyřešení symptomů ve srovnání s placebem.Při sledování účinnosti dosažené různými subtypy HAE a různou závažností útoků byla zjištěna mediánová doba do ukončení progrese 17,47 minut a mediánová doba k úplnému vyřešení symptomů 11,95 hodiny, což je podstatně lepší než 228,67 minut a více než 24 hodin u placebo.Zařízení bylo testováno na 134 účastnících ve 24 zemích, přičemž 83 % útoků bylo léčeno jedinou kapslí deukrictibantu. A co víc, 93,2 % ošetřených útoků nevyžadovalo záchrannou medikaci, což ukazuje na vysokou účinnost léčby.Marc A. Riedl, hlavní vyšetřovatel studie RAPIDe-3, poznamenal, že antagonismus receptoru Bradykinin B2 je osvědčeným a účinným mechanismem pro léčbu bradykininem zprostředkovaného angioedému. Dodal, že přes dů dostupnost injekčních a orálních terapeutik pro HAE stále existují neuspokojené lékařské potřeby, a že efektivní a dobře tolerovaná léčba je klíčovou součástí managementu všech pacientů s HAE.Společnost Pharvaris plánuje začít podávat žádosti o marketingové povolení v první polovině roku 2026, včetně žádosti o nový lék k FDA v tomto časovém rámci.
Bullionářův newsletter přináší nejdůležitější novinky z finančních trhů a informace ze světa investic.
Zadejte své údaje a získejte 4 originální e-booky ZDARMA!
Odesláním formuláře vyjadřujete zájem o kontaktování licencovaným obchodním partnerem Burzovního světa, který vám může poskytnout informace o investičních službách nebo finančních nástrojích.
Při obchodování CFD ztrácí peníze 77,7 % účtů.
Investování do finančních nástrojů je spojeno s rizikem. Hodnota investic může růst i klesat a návratnost investované částky není zaručena. Informace zveřejněné na Burzovním světě mají informační charakter a nepředstavují individuální investiční doporučení, investiční poradenství ani nabídku ke koupi či prodeji konkrétního finančního nástroje. Před přijetím investičního rozhodnutí doporučujeme pečlivě zvážit svou finanční situaci, investiční cíle a toleranci k riziku.
V případě obchodování s CFD: Při obchodování CFD ztrácí peníze 77,7 % účtů retailových investorů u jednotlivých poskytovatelů. Zvažte, zda rozumíte fungování CFD a zda si můžete dovolit podstoupit vysoké riziko ztráty svých finančních prostředků.
Bullionářovo odpolední menu
Bullionářův newsletter přináší nejdůležitější novinky z finančních trhů a informace ze světa investic.
Zadejte své údaje a získejte 4 originální e-booky ZDARMA!
Odesláním formuláře vyjadřujete zájem o kontaktování licencovaným obchodním partnerem Burzovního světa, který vám může poskytnout informace o investičních službách nebo finančních nástrojích.
Při obchodování CFD ztrácí peníze 77,7 % účtů.
Investování do finančních nástrojů je spojeno s rizikem. Hodnota investic může růst i klesat a návratnost investované částky není zaručena. Informace zveřejněné na Burzovním světě mají informační charakter a nepředstavují individuální investiční doporučení, investiční poradenství ani nabídku ke koupi či prodeji konkrétního finančního nástroje. Před přijetím investičního rozhodnutí doporučujeme pečlivě zvážit svou finanční situaci, investiční cíle a toleranci k riziku.
V případě obchodování s CFD: Při obchodování CFD ztrácí peníze 77,7 % účtů retailových investorů u jednotlivých poskytovatelů. Zvažte, zda rozumíte fungování CFD a zda si můžete dovolit podstoupit vysoké riziko ztráty svých finančních prostředků.
Bullionářův newsletter přináší nejdůležitější novinky z finančních trhů a informace ze světa investic. Zadejte své telefonní číslo a získejte originální e-booky ZDARMA!
Odesláním formuláře vyjadřujete zájem o kontaktování licencovaným obchodním partnerem Burzovního světa, který vám může poskytnout informace o investičních službách nebo finančních nástrojích.
Při obchodování CFD ztrácí peníze 77,7 % účtů.
Investování do finančních nástrojů je spojeno s rizikem. Hodnota investic může růst i klesat a návratnost investované částky není zaručena. Informace zveřejněné na Burzovním světě mají informační charakter a nepředstavují individuální investiční doporučení, investiční poradenství ani nabídku ke koupi či prodeji konkrétního finančního nástroje. Před přijetím investičního rozhodnutí doporučujeme pečlivě zvážit svou finanční situaci, investiční cíle a toleranci k riziku.
V případě obchodování s CFD: Při obchodování CFD ztrácí peníze 77,7 % účtů retailových investorů u jednotlivých poskytovatelů. Zvažte, zda rozumíte fungování CFD a zda si můžete dovolit podstoupit vysoké riziko ztráty svých finančních prostředků.
