Akcie společnosti Pharvaris N.V. vzrostly o 20 % po oznámení pozitivních výsledků z klíčové fáze 3 studie RAPIDe-3, která se zaměřila na orální léčbu deucrictibant pro útoky spojené s dědičným angioedémem (HAE).
Studie splnila svůj hlavní cíl, když pacienti vykazovali mediánové časové zpoždění na úlevu symptomů 1,28 hodiny, což je výrazně méně než více než 12 hodin u placebo skupiny. Navíc všechny sekundární účinnosti dosáhly statistické významnosti, což ukazuje na rychlejší úlevu od symptomů a dřívější úplné vyřešení symptomů ve srovnání s placebem.
Při sledování účinnosti dosažené různými subtypy HAE a různou závažností útoků byla zjištěna mediánová doba do ukončení progrese 17,47 minut a mediánová doba k úplnému vyřešení symptomů 11,95 hodiny, což je podstatně lepší než 228,67 minut a více než 24 hodin u placebo.
Zařízení bylo testováno na 134 účastnících ve 24 zemích, přičemž 83 % útoků bylo léčeno jedinou kapslí deukrictibantu. A co víc, 93,2 % ošetřených útoků nevyžadovalo záchrannou medikaci, což ukazuje na vysokou účinnost léčby.
Marc A. Riedl, hlavní vyšetřovatel studie RAPIDe-3, poznamenal, že antagonismus receptoru Bradykinin B2 je osvědčeným a účinným mechanismem pro léčbu bradykininem zprostředkovaného angioedému. Dodal, že přes dů dostupnost injekčních a orálních terapeutik pro HAE stále existují neuspokojené lékařské potřeby, a že efektivní a dobře tolerovaná léčba je klíčovou součástí managementu všech pacientů s HAE.
Společnost Pharvaris plánuje začít podávat žádosti o marketingové povolení v první polovině roku 2026, včetně žádosti o nový lék k FDA v tomto časovém rámci.
Akcie společnosti Pharvaris N.V. vzrostly o 20 % po oznámení pozitivních výsledků z klíčové fáze 3 studie RAPIDe-3, která se zaměřila na orální léčbu deucrictibant pro útoky spojené s dědičným angioedémem .
Studie splnila svůj hlavní cíl, když pacienti vykazovali mediánové časové zpoždění na úlevu symptomů 1,28 hodiny, což je výrazně méně než více než 12 hodin u placebo skupiny. Navíc všechny sekundární účinnosti dosáhly statistické významnosti, což ukazuje na rychlejší úlevu od symptomů a dřívější úplné vyřešení symptomů ve srovnání s placebem.
Při sledování účinnosti dosažené různými subtypy HAE a různou závažností útoků byla zjištěna mediánová doba do ukončení progrese 17,47 minut a mediánová doba k úplnému vyřešení symptomů 11,95 hodiny, což je podstatně lepší než 228,67 minut a více než 24 hodin u placebo.
Zařízení bylo testováno na 134 účastnících ve 24 zemích, přičemž 83 % útoků bylo léčeno jedinou kapslí deukrictibantu. A co víc, 93,2 % ošetřených útoků nevyžadovalo záchrannou medikaci, což ukazuje na vysokou účinnost léčby.
Marc A. Riedl, hlavní vyšetřovatel studie RAPIDe-3, poznamenal, že antagonismus receptoru Bradykinin B2 je osvědčeným a účinným mechanismem pro léčbu bradykininem zprostředkovaného angioedému. Dodal, že přes dů dostupnost injekčních a orálních terapeutik pro HAE stále existují neuspokojené lékařské potřeby, a že efektivní a dobře tolerovaná léčba je klíčovou součástí managementu všech pacientů s HAE.
Společnost Pharvaris plánuje začít podávat žádosti o marketingové povolení v první polovině roku 2026, včetně žádosti o nový lék k FDA v tomto časovém rámci.
Důležité informace
Upozornění pro uživatele
Veškeré informace a materiály zveřejněné na internetových stránkách
Burzovního Světa vycházejí z veřejně dostupných a důvěryhodných
zdrojů. Při jejich zpracování je postupováno s odbornou péčí a cílem
poskytovat čtenářům objektivní, aktuální a srozumitelné informace.
Obsah internetových stránek slouží výhradně k informačním a
vzdělávacím účelům. Nepředstavuje individuální investiční doporučení,
investiční poradenství ani nabídku či výzvu ke koupi nebo prodeji
konkrétních finančních nástrojů. Veškeré názory, odhady, prognózy
nebo očekávání uvedené v článcích vyjadřují informace dostupné v době
jejich zveřejnění a mohou se v čase měnit.
Investování na kapitálových trzích je spojeno s rizikem. Hodnota
investic může růst i klesat a návratnost investované částky není
zaručena. Minulé výnosy nejsou zárukou výnosů budoucích. Před
přijetím jakéhokoli investičního rozhodnutí doporučujeme posoudit
vlastní finanční situaci, investiční cíle a toleranci k riziku,
případně využít služeb licencovaného poskytovatele investičních
služeb.
Burzovní Svět nenese odpovědnost za investiční rozhodnutí učiněná na
základě informací zveřejněných na těchto internetových stránkách.
Diskusní příspěvky a komentáře zveřejněné uživateli vyjadřují názory
jejich autorů a nemusí odpovídat stanovisku provozovatele portálu.
Odesláním kontaktního formuláře nebo udělením příslušného souhlasu
bere uživatel na vědomí, že může být kontaktován obchodním partnerem
Burzovního Světa za účelem poskytnutí informací o investičních
službách nebo finančních nástrojích. Podrobnosti o zpracování
osobních údajů, využívání souborů cookies a obchodních partnerech jsou
uvedeny v příslušných dokumentech dostupných na těchto internetových
stránkách.
U jednotlivých článků mohou být uvedeny informace o použitých
zdrojích, datu původní analýzy nebo datu, ke kterému se vztahují
uvedené tržní údaje.
Akcie společnosti Pharvaris N.V. vzrostly o 20 % po oznámení pozitivních výsledků z klíčové fáze 3 studie RAPIDe-3, která se zaměřila na orální léčbu deucrictibant pro útoky spojené s dědičným angioedémem (HAE).Studie splnila svůj hlavní cíl, když pacienti vykazovali mediánové časové zpoždění na úlevu symptomů 1,28 hodiny, což je výrazně méně než více než 12 hodin u placebo skupiny. Navíc všechny sekundární účinnosti dosáhly statistické významnosti, což ukazuje na rychlejší úlevu od symptomů a dřívější úplné vyřešení symptomů ve srovnání s placebem.Při sledování účinnosti dosažené různými subtypy HAE a různou závažností útoků byla zjištěna mediánová doba do ukončení progrese 17,47 minut a mediánová doba k úplnému vyřešení symptomů 11,95 hodiny, což je podstatně lepší než 228,67 minut a více než 24 hodin u placebo.Zařízení bylo testováno na 134 účastnících ve 24 zemích, přičemž 83 % útoků bylo léčeno jedinou kapslí deukrictibantu. A co víc, 93,2 % ošetřených útoků nevyžadovalo záchrannou medikaci, což ukazuje na vysokou účinnost léčby.Marc A. Riedl, hlavní vyšetřovatel studie RAPIDe-3, poznamenal, že antagonismus receptoru Bradykinin B2 je osvědčeným a účinným mechanismem pro léčbu bradykininem zprostředkovaného angioedému. Dodal, že přes dů dostupnost injekčních a orálních terapeutik pro HAE stále existují neuspokojené lékařské potřeby, a že efektivní a dobře tolerovaná léčba je klíčovou součástí managementu všech pacientů s HAE.Společnost Pharvaris plánuje začít podávat žádosti o marketingové povolení v první polovině roku 2026, včetně žádosti o nový lék k FDA v tomto časovém rámci.
Bullionářův newsletter přináší nejdůležitější novinky z finančních trhů a informace ze světa investic.
Zadejte své údaje a získejte 4 originální e-booky ZDARMA!
Odesláním formuláře vyjadřujete zájem o kontaktování licencovaným obchodním partnerem Burzovního světa, který vám může poskytnout informace o investičních službách nebo finančních nástrojích.
Při obchodování CFD ztrácí peníze 77,7 % účtů.
Investování do finančních nástrojů je spojeno s rizikem. Hodnota investic může růst i klesat a návratnost investované částky není zaručena. Informace zveřejněné na Burzovním světě mají informační charakter a nepředstavují individuální investiční doporučení, investiční poradenství ani nabídku ke koupi či prodeji konkrétního finančního nástroje. Před přijetím investičního rozhodnutí doporučujeme pečlivě zvážit svou finanční situaci, investiční cíle a toleranci k riziku.
V případě obchodování s CFD: Při obchodování CFD ztrácí peníze 77,7 % účtů retailových investorů u jednotlivých poskytovatelů. Zvažte, zda rozumíte fungování CFD a zda si můžete dovolit podstoupit vysoké riziko ztráty svých finančních prostředků.
Bullionářovo odpolední menu
Bullionářův newsletter přináší nejdůležitější novinky z finančních trhů a informace ze světa investic.
Zadejte své údaje a získejte 4 originální e-booky ZDARMA!
Odesláním formuláře vyjadřujete zájem o kontaktování licencovaným obchodním partnerem Burzovního světa, který vám může poskytnout informace o investičních službách nebo finančních nástrojích.
Při obchodování CFD ztrácí peníze 77,7 % účtů.
Investování do finančních nástrojů je spojeno s rizikem. Hodnota investic může růst i klesat a návratnost investované částky není zaručena. Informace zveřejněné na Burzovním světě mají informační charakter a nepředstavují individuální investiční doporučení, investiční poradenství ani nabídku ke koupi či prodeji konkrétního finančního nástroje. Před přijetím investičního rozhodnutí doporučujeme pečlivě zvážit svou finanční situaci, investiční cíle a toleranci k riziku.
V případě obchodování s CFD: Při obchodování CFD ztrácí peníze 77,7 % účtů retailových investorů u jednotlivých poskytovatelů. Zvažte, zda rozumíte fungování CFD a zda si můžete dovolit podstoupit vysoké riziko ztráty svých finančních prostředků.
Výsledky překonaly očekávání trhu Americký provozovatel členských velkoobchodních prodejen Costco Wholesale Corporation (COST) zveřejnil za fiskální čtvrté čtvrtletí hospodářské výsledky,...
Bullionářův newsletter přináší nejdůležitější novinky z finančních trhů a informace ze světa investic. Zadejte své telefonní číslo a získejte originální e-booky ZDARMA!
Odesláním formuláře vyjadřujete zájem o kontaktování licencovaným obchodním partnerem Burzovního světa, který vám může poskytnout informace o investičních službách nebo finančních nástrojích.
Při obchodování CFD ztrácí peníze 77,7 % účtů.
Investování do finančních nástrojů je spojeno s rizikem. Hodnota investic může růst i klesat a návratnost investované částky není zaručena. Informace zveřejněné na Burzovním světě mají informační charakter a nepředstavují individuální investiční doporučení, investiční poradenství ani nabídku ke koupi či prodeji konkrétního finančního nástroje. Před přijetím investičního rozhodnutí doporučujeme pečlivě zvážit svou finanční situaci, investiční cíle a toleranci k riziku.
V případě obchodování s CFD: Při obchodování CFD ztrácí peníze 77,7 % účtů retailových investorů u jednotlivých poskytovatelů. Zvažte, zda rozumíte fungování CFD a zda si můžete dovolit podstoupit vysoké riziko ztráty svých finančních prostředků.
