Pliant Therapeutics Inc zaznamenal v premarketovém obchodování vzestup akcií o 6,5 % ve čtvrtek. Tento nárůst nastal po zveřejnění pozitivních mezitímních dat z fáze 1 klinických zkoušek léku na rakovinu PLN-101095.
Léčivo, kombinované s pembrolizumabem, prokázalo povzbudivou antitumorovou aktivitu u pacientů s pokročilými solidními nádory, kteří dříve reagovali negativně na inhibitory checkpointu imunity (ICIs). Zatímco studie ukázala jedno úplné a tři částečné reakce v nejvyšších dávkových skupinách, tyto reakce se objevily u pacientů s různými typy rakoviny, včetně cholangiokarcinomu, melanomu, nádorů hlavy a krku a nenašelého plicního karcinomu.
Pacienti, kteří vykázali reakce, zažili významné zvýšení hladin plazmatického interferonu gamma po počáteční monoterapii lékem PLN-101095, což naznačuje potenciální biomarker pro účinnost léčby. Průměrná doba léčení pro reagující pacienty dosáhla 15 měsíců.
Dr. Manish Sharma, vedoucí klinického výzkumu ve START Midwest v Grand Rapids, Michigan, uvedl: „Tato data z první lidské studie naznačují, že tento novátorský přístup selektivního cílení na αvβ8 a αvβ1 může mít slibnou budoucnost při léčbě pacientů s pokročilými solidními nádory, kteří jsou rezistentní vůči inhibitorům checkpointu.“
Chcete využít této příležitosti?
PLN-101095 představuje orální, malomolekulární dvojitý inhibitor specifických integrinových receptorů a je čtvrtým léčivem v klinické fázi z vývojové platformy Pliant. Na základě těchto výsledků se společnost chystá urychlit vývoj s plánovanou expanzí fáze 1b v roce 2026.
Pliant Therapeutics také upozornil na svoji silnou finanční pozici, přičemž aktuální hotovostní rezervy by měly podpořit plánované operace až do roku 2028.
Pliant Therapeutics Inc zaznamenal v premarketovém obchodování vzestup akcií o 6,5 % ve čtvrtek. Tento nárůst nastal po zveřejnění pozitivních mezitímních dat z fáze 1 klinických zkoušek léku na rakovinu PLN-101095.
Léčivo, kombinované s pembrolizumabem, prokázalo povzbudivou antitumorovou aktivitu u pacientů s pokročilými solidními nádory, kteří dříve reagovali negativně na inhibitory checkpointu imunity . Zatímco studie ukázala jedno úplné a tři částečné reakce v nejvyšších dávkových skupinách, tyto reakce se objevily u pacientů s různými typy rakoviny, včetně cholangiokarcinomu, melanomu, nádorů hlavy a krku a nenašelého plicního karcinomu.
Pacienti, kteří vykázali reakce, zažili významné zvýšení hladin plazmatického interferonu gamma po počáteční monoterapii lékem PLN-101095, což naznačuje potenciální biomarker pro účinnost léčby. Průměrná doba léčení pro reagující pacienty dosáhla 15 měsíců.
Dr. Manish Sharma, vedoucí klinického výzkumu ve START Midwest v Grand Rapids, Michigan, uvedl: „Tato data z první lidské studie naznačují, že tento novátorský přístup selektivního cílení na αvβ8 a αvβ1 může mít slibnou budoucnost při léčbě pacientů s pokročilými solidními nádory, kteří jsou rezistentní vůči inhibitorům checkpointu.“Chcete využít této příležitosti?
PLN-101095 představuje orální, malomolekulární dvojitý inhibitor specifických integrinových receptorů a je čtvrtým léčivem v klinické fázi z vývojové platformy Pliant. Na základě těchto výsledků se společnost chystá urychlit vývoj s plánovanou expanzí fáze 1b v roce 2026.
Pliant Therapeutics také upozornil na svoji silnou finanční pozici, přičemž aktuální hotovostní rezervy by měly podpořit plánované operace až do roku 2028.
