Akcie společnosti Processa Pharmaceuticals Inc vzrostly o 23,8 % ve středu po zveřejnění předběžných dat z klinické studie fáze 2. Tyto výsledky ukazují na větší expozici metabolitům léčiv zabíjejícím rakovinu, přičemž bezpečnost je srovnatelná se standardní léčbou.
Ve studii bylo zapojeno 19 pacientů, přičemž data z 16 pacientů ukázala, že kombinovaná terapie NGC-Cap, skládající se z PCS6422 a kapecitabinu, výrazně zvyšuje účinnost a snižuje závažnost nežádoucích účinků. Pacienti užívající NGC-Cap vykázali až desetkrát nižší expozici metabolitu FBAL, který je spojen s syndromem rukou a nohou (HFS), než ti užívající standardní monoterapii kapecitabinem.
Dr. David Young, prezident oddělení výzkumu a vývoje společnosti Processa, prohlásil: „Tato vznikající data stále potvrzují ústřední předpoklad naší strategie Next Generation Cancer.“ Dále dodal, že NGC-Cap zvyšuje expozici metabolitům kapecitabinu odpovědným za likvidaci rakovinných buněk, a to při snížené expozici metabolitům spojeným s toxickými účinky na dávkování.
Formalizovaný přezkum bezpečnosti a účinnosti 20 pacientů je plánován na začátek roku 2026. Processa Pharmaceuticals očekává dokončení zápisu posledního pacienta do konce prvního kvartálu 2026 podle protokolu studie.
Chcete využít této příležitosti?
Akcie společnosti Processa Pharmaceuticals Inc vzrostly o 23,8 % ve středu po zveřejnění předběžných dat z klinické studie fáze 2. Tyto výsledky ukazují na větší expozici metabolitům léčiv zabíjejícím rakovinu, přičemž bezpečnost je srovnatelná se standardní léčbou.
Ve studii bylo zapojeno 19 pacientů, přičemž data z 16 pacientů ukázala, že kombinovaná terapie NGC-Cap, skládající se z PCS6422 a kapecitabinu, výrazně zvyšuje účinnost a snižuje závažnost nežádoucích účinků. Pacienti užívající NGC-Cap vykázali až desetkrát nižší expozici metabolitu FBAL, který je spojen s syndromem rukou a nohou , než ti užívající standardní monoterapii kapecitabinem.
Dr. David Young, prezident oddělení výzkumu a vývoje společnosti Processa, prohlásil: „Tato vznikající data stále potvrzují ústřední předpoklad naší strategie Next Generation Cancer.“ Dále dodal, že NGC-Cap zvyšuje expozici metabolitům kapecitabinu odpovědným za likvidaci rakovinných buněk, a to při snížené expozici metabolitům spojeným s toxickými účinky na dávkování.
Formalizovaný přezkum bezpečnosti a účinnosti 20 pacientů je plánován na začátek roku 2026. Processa Pharmaceuticals očekává dokončení zápisu posledního pacienta do konce prvního kvartálu 2026 podle protokolu studie.Chcete využít této příležitosti?
