Vir Biotechnology oznámila vzestup svých akcií o 3 % poté, co uzavřela exkluzivní licenční smlouvu s firmou Norgine pro léčbu hepatitidy delta v Evropě, Austrálii a Novém Zélandu.
Podmínky smlouvy zahrnují počáteční platbu 55 milionů eur a možnost dosáhnout až 495 milionů eur z dodatečných splátek. Kromě toho Vir obdrží prospěch z průběžných licenčních poplatků, které se pohybují od středních až po vysoké dvacítky procent z čistého prodeje ve vymezených oblastech Norgine.
Vir si ponechává komerční práva na kombinaci terapií tobevibart a elebsiran v USA a na trzích mimo Velkou Čínu. Obě společnosti budou také sdílet náklady na klinický vývoj probíhajícího programu ECLIPSE, přičemž Norgine pokryje přibližně 25 % budoucích externích nákladů.
Společnost právě dokončila nábor do fáze 3 klinického zkoušení ECLIPSE 2b, ve kterém srovnává svou kombinovanou terapii s bulevirtidem u pacientů, kteří dosud nebyli léčeni. Cílem této studie je podpořit přístup a úsilí o proplácení v evropských trzích.
Chcete využít této příležitosti?
Na základě nedávných dat z fáze 2 SOLSTICE se ukázaly slibné výsledky léčby, kdy 66 % účastníků dosáhlo nedetekovatelných úrovní viru hepatitidy delta RNA. Tento léčebný přístup ukazuje účinnost u pacientů s cirhózou a vysokými počátečními virovými zatíženími, přičemž si zachovává příznivý profil bezpečnosti.
Uzavření transakce v některých jurisdikcích mimo USA ještě podléhá regulačním schválením.
Vir Biotechnology oznámila vzestup svých akcií o 3 % poté, co uzavřela exkluzivní licenční smlouvu s firmou Norgine pro léčbu hepatitidy delta v Evropě, Austrálii a Novém Zélandu.
Podmínky smlouvy zahrnují počáteční platbu 55 milionů eur a možnost dosáhnout až 495 milionů eur z dodatečných splátek. Kromě toho Vir obdrží prospěch z průběžných licenčních poplatků, které se pohybují od středních až po vysoké dvacítky procent z čistého prodeje ve vymezených oblastech Norgine.
Vir si ponechává komerční práva na kombinaci terapií tobevibart a elebsiran v USA a na trzích mimo Velkou Čínu. Obě společnosti budou také sdílet náklady na klinický vývoj probíhajícího programu ECLIPSE, přičemž Norgine pokryje přibližně 25 % budoucích externích nákladů.
Společnost právě dokončila nábor do fáze 3 klinického zkoušení ECLIPSE 2b, ve kterém srovnává svou kombinovanou terapii s bulevirtidem u pacientů, kteří dosud nebyli léčeni. Cílem této studie je podpořit přístup a úsilí o proplácení v evropských trzích.Chcete využít této příležitosti?
Na základě nedávných dat z fáze 2 SOLSTICE se ukázaly slibné výsledky léčby, kdy 66 % účastníků dosáhlo nedetekovatelných úrovní viru hepatitidy delta RNA. Tento léčebný přístup ukazuje účinnost u pacientů s cirhózou a vysokými počátečními virovými zatíženími, přičemž si zachovává příznivý profil bezpečnosti.
Uzavření transakce v některých jurisdikcích mimo USA ještě podléhá regulačním schválením.
