Genmab A/S , biotechnologická firma, oznámila výrazné výsledky své klinické studie fáze 3 nazvané EPCORE FL-1, která prokázala, že kombinace léku EPKINLY (epcoritamab-bysp) s léky rituximab a lenalidomid (EPKINLY + R2) redukuje riziko progrese onemocnění nebo úmrtí o 79 % ve srovnání se standardním R2 režimem.
V rámci studie se celkový počet pacientů, kteří dosáhli pozitivní odpovědi, pohyboval kolem 95 % pro EPKINLY kombinaci, oproti 79 % pro samotný R2. Úplné odpovědi byly pozorovány u 83 % pacientů léčených kombinací EPKINLY, zatímco u R2 to bylo pouze 50 %.
Důležitým faktem je, že FDA schválila léčbu EPKINLY + R2 v listopadu 2025 pro pacienty s relapsující nebo refrakterní folikulární lymfom, což označuje tuto kombinaci jako první bispecifickou terapii pro druhou linii léčby.
Zpráva o studii byla zveřejněna na každoročním shromáždění American Society of Hematology a v časopise The Lancet. Bezpečnostní profily odpovídaly známým charakteristikám jednotlivých léků; avšak výskyt těžkých nežádoucích účinků (stupně 3 či 4) byl hlášen u 90,1 % pacientů léčených kombinací EPKINLY + R2.
Chcete využít této příležitosti?
Folikulární lymfom je druhou nejčastější formou non-Hodgkinova lymfomu, diagnostikován je přibližně u 15 000 osob ročně v USA. Genmab ve spolupráci s AbbVie rovněž uzavřel nabídku senior notes v hodnotě 2,5 miliardy dolarů, které budou využity k financování plánovaného akvizičního jednání s firmou Merus N.V. .
Analytici směrem k Genmab zvýšili svou cílovou cenu na 41,00 dolarů, přičemž rating Buy ponechali beze změny, což odráží optimistické vyhlídky dané schválením jejich kombinované terapie.
Genmab A/S , biotechnologická firma, oznámila výrazné výsledky své klinické studie fáze 3 nazvané EPCORE FL-1, která prokázala, že kombinace léku EPKINLY s léky rituximab a lenalidomid redukuje riziko progrese onemocnění nebo úmrtí o 79 % ve srovnání se standardním R2 režimem.
V rámci studie se celkový počet pacientů, kteří dosáhli pozitivní odpovědi, pohyboval kolem 95 % pro EPKINLY kombinaci, oproti 79 % pro samotný R2. Úplné odpovědi byly pozorovány u 83 % pacientů léčených kombinací EPKINLY, zatímco u R2 to bylo pouze 50 %.
Důležitým faktem je, že FDA schválila léčbu EPKINLY + R2 v listopadu 2025 pro pacienty s relapsující nebo refrakterní folikulární lymfom, což označuje tuto kombinaci jako první bispecifickou terapii pro druhou linii léčby.
Zpráva o studii byla zveřejněna na každoročním shromáždění American Society of Hematology a v časopise The Lancet. Bezpečnostní profily odpovídaly známým charakteristikám jednotlivých léků; avšak výskyt těžkých nežádoucích účinků byl hlášen u 90,1 % pacientů léčených kombinací EPKINLY + R2.Chcete využít této příležitosti?
Folikulární lymfom je druhou nejčastější formou non-Hodgkinova lymfomu, diagnostikován je přibližně u 15 000 osob ročně v USA. Genmab ve spolupráci s AbbVie rovněž uzavřel nabídku senior notes v hodnotě 2,5 miliardy dolarů, které budou využity k financování plánovaného akvizičního jednání s firmou Merus N.V. .
Analytici směrem k Genmab zvýšili svou cílovou cenu na 41,00 dolarů, přičemž rating Buy ponechali beze změny, což odráží optimistické vyhlídky dané schválením jejich kombinované terapie.
