Genmab A/S , biotechnologická firma, oznámila výrazné výsledky své klinické studie fáze 3 nazvané EPCORE FL-1, která prokázala, že kombinace léku EPKINLY(epcoritamab-bysp) s léky rituximab a lenalidomid (EPKINLY + R2) redukuje riziko progrese onemocnění nebo úmrtí o 79 % ve srovnání se standardním R2 režimem.
V rámci studie se celkový počet pacientů, kteří dosáhli pozitivní odpovědi, pohyboval kolem 95 % pro EPKINLY kombinaci, oproti 79 % pro samotný R2. Úplné odpovědi byly pozorovány u 83 % pacientů léčených kombinací EPKINLY, zatímco u R2 to bylo pouze 50 %.
Důležitým faktem je, že FDA schválila léčbu EPKINLY + R2 v listopadu 2025 pro pacienty s relapsující nebo refrakterní folikulární lymfom, což označuje tuto kombinaci jako první bispecifickou terapii pro druhou linii léčby.
Zpráva o studii byla zveřejněna na každoročním shromáždění American Society of Hematology a v časopise The Lancet. Bezpečnostní profily odpovídaly známým charakteristikám jednotlivých léků; avšak výskyt těžkých nežádoucích účinků (stupně 3 či 4) byl hlášen u 90,1 % pacientů léčených kombinací EPKINLY + R2.
Folikulární lymfom je druhou nejčastější formou non-Hodgkinova lymfomu, diagnostikován je přibližně u 15 000 osob ročně v USA. Genmab ve spolupráci s AbbVie rovněž uzavřel nabídku senior notes v hodnotě 2,5 miliardy dolarů, které budou využity k financování plánovaného akvizičního jednání s firmou Merus N.V. .
Analytici směrem k Genmab zvýšili svou cílovou cenu na 41,00 dolarů, přičemž rating Buy ponechali beze změny, což odráží optimistické vyhlídky dané schválením jejich kombinované terapie.
Genmab A/S , biotechnologická firma, oznámila výrazné výsledky své klinické studie fáze 3 nazvané EPCORE FL-1, která prokázala, že kombinace léku EPKINLY s léky rituximab a lenalidomid redukuje riziko progrese onemocnění nebo úmrtí o 79 % ve srovnání se standardním R2 režimem.
V rámci studie se celkový počet pacientů, kteří dosáhli pozitivní odpovědi, pohyboval kolem 95 % pro EPKINLY kombinaci, oproti 79 % pro samotný R2. Úplné odpovědi byly pozorovány u 83 % pacientů léčených kombinací EPKINLY, zatímco u R2 to bylo pouze 50 %.
Důležitým faktem je, že FDA schválila léčbu EPKINLY + R2 v listopadu 2025 pro pacienty s relapsující nebo refrakterní folikulární lymfom, což označuje tuto kombinaci jako první bispecifickou terapii pro druhou linii léčby.
Zpráva o studii byla zveřejněna na každoročním shromáždění American Society of Hematology a v časopise The Lancet. Bezpečnostní profily odpovídaly známým charakteristikám jednotlivých léků; avšak výskyt těžkých nežádoucích účinků byl hlášen u 90,1 % pacientů léčených kombinací EPKINLY + R2.
Folikulární lymfom je druhou nejčastější formou non-Hodgkinova lymfomu, diagnostikován je přibližně u 15 000 osob ročně v USA. Genmab ve spolupráci s AbbVie rovněž uzavřel nabídku senior notes v hodnotě 2,5 miliardy dolarů, které budou využity k financování plánovaného akvizičního jednání s firmou Merus N.V. .
Analytici směrem k Genmab zvýšili svou cílovou cenu na 41,00 dolarů, přičemž rating Buy ponechali beze změny, což odráží optimistické vyhlídky dané schválením jejich kombinované terapie.
Důležité informace
Upozornění pro uživatele
Veškeré informace a materiály zveřejněné na internetových stránkách
Burzovního Světa vycházejí z veřejně dostupných a důvěryhodných
zdrojů. Při jejich zpracování je postupováno s odbornou péčí a cílem
poskytovat čtenářům objektivní, aktuální a srozumitelné informace.
Obsah internetových stránek slouží výhradně k informačním a
vzdělávacím účelům. Nepředstavuje individuální investiční doporučení,
investiční poradenství ani nabídku či výzvu ke koupi nebo prodeji
konkrétních finančních nástrojů. Veškeré názory, odhady, prognózy
nebo očekávání uvedené v článcích vyjadřují informace dostupné v době
jejich zveřejnění a mohou se v čase měnit.
Investování na kapitálových trzích je spojeno s rizikem. Hodnota
investic může růst i klesat a návratnost investované částky není
zaručena. Minulé výnosy nejsou zárukou výnosů budoucích. Před
přijetím jakéhokoli investičního rozhodnutí doporučujeme posoudit
vlastní finanční situaci, investiční cíle a toleranci k riziku,
případně využít služeb licencovaného poskytovatele investičních
služeb.
Burzovní Svět nenese odpovědnost za investiční rozhodnutí učiněná na
základě informací zveřejněných na těchto internetových stránkách.
Diskusní příspěvky a komentáře zveřejněné uživateli vyjadřují názory
jejich autorů a nemusí odpovídat stanovisku provozovatele portálu.
Odesláním kontaktního formuláře nebo udělením příslušného souhlasu
bere uživatel na vědomí, že může být kontaktován obchodním partnerem
Burzovního Světa za účelem poskytnutí informací o investičních
službách nebo finančních nástrojích. Podrobnosti o zpracování
osobních údajů, využívání souborů cookies a obchodních partnerech jsou
uvedeny v příslušných dokumentech dostupných na těchto internetových
stránkách.
U jednotlivých článků mohou být uvedeny informace o použitých
zdrojích, datu původní analýzy nebo datu, ke kterému se vztahují
uvedené tržní údaje.
Genmab A/S , biotechnologická firma, oznámila výrazné výsledky své klinické studie fáze 3 nazvané EPCORE FL-1, která prokázala, že kombinace léku EPKINLY (epcoritamab-bysp) s léky rituximab a lenalidomid (EPKINLY + R2) redukuje riziko progrese onemocnění nebo úmrtí o 79 % ve srovnání se standardním R2 režimem.V rámci studie se celkový počet pacientů, kteří dosáhli pozitivní odpovědi, pohyboval kolem 95 % pro EPKINLY kombinaci, oproti 79 % pro samotný R2. Úplné odpovědi byly pozorovány u 83 % pacientů léčených kombinací EPKINLY, zatímco u R2 to bylo pouze 50 %.Důležitým faktem je, že FDA schválila léčbu EPKINLY + R2 v listopadu 2025 pro pacienty s relapsující nebo refrakterní folikulární lymfom, což označuje tuto kombinaci jako první bispecifickou terapii pro druhou linii léčby.Zpráva o studii byla zveřejněna na každoročním shromáždění American Society of Hematology a v časopise The Lancet. Bezpečnostní profily odpovídaly známým charakteristikám jednotlivých léků; avšak výskyt těžkých nežádoucích účinků (stupně 3 či 4) byl hlášen u 90,1 % pacientů léčených kombinací EPKINLY + R2.Folikulární lymfom je druhou nejčastější formou non-Hodgkinova lymfomu, diagnostikován je přibližně u 15 000 osob ročně v USA. Genmab ve spolupráci s AbbVie rovněž uzavřel nabídku senior notes v hodnotě 2,5 miliardy dolarů, které budou využity k financování plánovaného akvizičního jednání s firmou Merus N.V. .Analytici směrem k Genmab zvýšili svou cílovou cenu na 41,00 dolarů, přičemž rating Buy ponechali beze změny, což odráží optimistické vyhlídky dané schválením jejich kombinované terapie.
Bullionářův newsletter přináší nejdůležitější novinky z finančních trhů a informace ze světa investic.
Zadejte své údaje a získejte 4 originální e-booky ZDARMA!
Odesláním formuláře vyjadřujete zájem o kontaktování licencovaným obchodním partnerem Burzovního světa, který vám může poskytnout informace o investičních službách nebo finančních nástrojích.
Při obchodování CFD ztrácí peníze 77,7 % účtů.
Investování do finančních nástrojů je spojeno s rizikem. Hodnota investic může růst i klesat a návratnost investované částky není zaručena. Informace zveřejněné na Burzovním světě mají informační charakter a nepředstavují individuální investiční doporučení, investiční poradenství ani nabídku ke koupi či prodeji konkrétního finančního nástroje. Před přijetím investičního rozhodnutí doporučujeme pečlivě zvážit svou finanční situaci, investiční cíle a toleranci k riziku.
V případě obchodování s CFD: Při obchodování CFD ztrácí peníze 77,7 % účtů retailových investorů u jednotlivých poskytovatelů. Zvažte, zda rozumíte fungování CFD a zda si můžete dovolit podstoupit vysoké riziko ztráty svých finančních prostředků.
Bullionářovo odpolední menu
Bullionářův newsletter přináší nejdůležitější novinky z finančních trhů a informace ze světa investic.
Zadejte své údaje a získejte 4 originální e-booky ZDARMA!
Odesláním formuláře vyjadřujete zájem o kontaktování licencovaným obchodním partnerem Burzovního světa, který vám může poskytnout informace o investičních službách nebo finančních nástrojích.
Při obchodování CFD ztrácí peníze 77,7 % účtů.
Investování do finančních nástrojů je spojeno s rizikem. Hodnota investic může růst i klesat a návratnost investované částky není zaručena. Informace zveřejněné na Burzovním světě mají informační charakter a nepředstavují individuální investiční doporučení, investiční poradenství ani nabídku ke koupi či prodeji konkrétního finančního nástroje. Před přijetím investičního rozhodnutí doporučujeme pečlivě zvážit svou finanční situaci, investiční cíle a toleranci k riziku.
V případě obchodování s CFD: Při obchodování CFD ztrácí peníze 77,7 % účtů retailových investorů u jednotlivých poskytovatelů. Zvažte, zda rozumíte fungování CFD a zda si můžete dovolit podstoupit vysoké riziko ztráty svých finančních prostředků.
Bullionářův newsletter přináší nejdůležitější novinky z finančních trhů a informace ze světa investic. Zadejte své telefonní číslo a získejte originální e-booky ZDARMA!
Odesláním formuláře vyjadřujete zájem o kontaktování licencovaným obchodním partnerem Burzovního světa, který vám může poskytnout informace o investičních službách nebo finančních nástrojích.
Při obchodování CFD ztrácí peníze 77,7 % účtů.
Investování do finančních nástrojů je spojeno s rizikem. Hodnota investic může růst i klesat a návratnost investované částky není zaručena. Informace zveřejněné na Burzovním světě mají informační charakter a nepředstavují individuální investiční doporučení, investiční poradenství ani nabídku ke koupi či prodeji konkrétního finančního nástroje. Před přijetím investičního rozhodnutí doporučujeme pečlivě zvážit svou finanční situaci, investiční cíle a toleranci k riziku.
V případě obchodování s CFD: Při obchodování CFD ztrácí peníze 77,7 % účtů retailových investorů u jednotlivých poskytovatelů. Zvažte, zda rozumíte fungování CFD a zda si můžete dovolit podstoupit vysoké riziko ztráty svých finančních prostředků.
Výsledky vrátily akcie do letošního zisku Akcie společnosti Microsoft Corporation (MSFT) od zveřejnění výsledků za čtvrté fiskální čtvrtletí na konci...
