Genmab A/S , biotechnologická firma, oznámila výrazné výsledky své klinické studie fáze 3 nazvané EPCORE FL-1, která prokázala, že kombinace léku EPKINLY(epcoritamab-bysp) s léky rituximab a lenalidomid (EPKINLY + R2) redukuje riziko progrese onemocnění nebo úmrtí o 79 % ve srovnání se standardním R2 režimem.
V rámci studie se celkový počet pacientů, kteří dosáhli pozitivní odpovědi, pohyboval kolem 95 % pro EPKINLY kombinaci, oproti 79 % pro samotný R2. Úplné odpovědi byly pozorovány u 83 % pacientů léčených kombinací EPKINLY, zatímco u R2 to bylo pouze 50 %.
Důležitým faktem je, že FDA schválila léčbu EPKINLY + R2 v listopadu 2025 pro pacienty s relapsující nebo refrakterní folikulární lymfom, což označuje tuto kombinaci jako první bispecifickou terapii pro druhou linii léčby.
Zpráva o studii byla zveřejněna na každoročním shromáždění American Society of Hematology a v časopise The Lancet. Bezpečnostní profily odpovídaly známým charakteristikám jednotlivých léků; avšak výskyt těžkých nežádoucích účinků (stupně 3 či 4) byl hlášen u 90,1 % pacientů léčených kombinací EPKINLY + R2.
Folikulární lymfom je druhou nejčastější formou non-Hodgkinova lymfomu, diagnostikován je přibližně u 15 000 osob ročně v USA. Genmab ve spolupráci s AbbVie rovněž uzavřel nabídku senior notes v hodnotě 2,5 miliardy dolarů, které budou využity k financování plánovaného akvizičního jednání s firmou Merus N.V. .
Analytici směrem k Genmab zvýšili svou cílovou cenu na 41,00 dolarů, přičemž rating Buy ponechali beze změny, což odráží optimistické vyhlídky dané schválením jejich kombinované terapie.
Genmab A/S , biotechnologická firma, oznámila výrazné výsledky své klinické studie fáze 3 nazvané EPCORE FL-1, která prokázala, že kombinace léku EPKINLY s léky rituximab a lenalidomid redukuje riziko progrese onemocnění nebo úmrtí o 79 % ve srovnání se standardním R2 režimem.
V rámci studie se celkový počet pacientů, kteří dosáhli pozitivní odpovědi, pohyboval kolem 95 % pro EPKINLY kombinaci, oproti 79 % pro samotný R2. Úplné odpovědi byly pozorovány u 83 % pacientů léčených kombinací EPKINLY, zatímco u R2 to bylo pouze 50 %.
Důležitým faktem je, že FDA schválila léčbu EPKINLY + R2 v listopadu 2025 pro pacienty s relapsující nebo refrakterní folikulární lymfom, což označuje tuto kombinaci jako první bispecifickou terapii pro druhou linii léčby.
Zpráva o studii byla zveřejněna na každoročním shromáždění American Society of Hematology a v časopise The Lancet. Bezpečnostní profily odpovídaly známým charakteristikám jednotlivých léků; avšak výskyt těžkých nežádoucích účinků byl hlášen u 90,1 % pacientů léčených kombinací EPKINLY + R2.
Folikulární lymfom je druhou nejčastější formou non-Hodgkinova lymfomu, diagnostikován je přibližně u 15 000 osob ročně v USA. Genmab ve spolupráci s AbbVie rovněž uzavřel nabídku senior notes v hodnotě 2,5 miliardy dolarů, které budou využity k financování plánovaného akvizičního jednání s firmou Merus N.V. .
Analytici směrem k Genmab zvýšili svou cílovou cenu na 41,00 dolarů, přičemž rating Buy ponechali beze změny, což odráží optimistické vyhlídky dané schválením jejich kombinované terapie.
Důležité informace
Upozornění pro uživatele
Veškeré informace a materiály zveřejněné na internetových stránkách
Burzovního Světa vycházejí z veřejně dostupných a důvěryhodných
zdrojů. Při jejich zpracování je postupováno s odbornou péčí a cílem
poskytovat čtenářům objektivní, aktuální a srozumitelné informace.
Obsah internetových stránek slouží výhradně k informačním a
vzdělávacím účelům. Nepředstavuje individuální investiční doporučení,
investiční poradenství ani nabídku či výzvu ke koupi nebo prodeji
konkrétních finančních nástrojů. Veškeré názory, odhady, prognózy
nebo očekávání uvedené v článcích vyjadřují informace dostupné v době
jejich zveřejnění a mohou se v čase měnit.
Investování na kapitálových trzích je spojeno s rizikem. Hodnota
investic může růst i klesat a návratnost investované částky není
zaručena. Minulé výnosy nejsou zárukou výnosů budoucích. Před
přijetím jakéhokoli investičního rozhodnutí doporučujeme posoudit
vlastní finanční situaci, investiční cíle a toleranci k riziku,
případně využít služeb licencovaného poskytovatele investičních
služeb.
Burzovní Svět nenese odpovědnost za investiční rozhodnutí učiněná na
základě informací zveřejněných na těchto internetových stránkách.
Diskusní příspěvky a komentáře zveřejněné uživateli vyjadřují názory
jejich autorů a nemusí odpovídat stanovisku provozovatele portálu.
Odesláním kontaktního formuláře nebo udělením příslušného souhlasu
bere uživatel na vědomí, že může být kontaktován obchodním partnerem
Burzovního Světa za účelem poskytnutí informací o investičních
službách nebo finančních nástrojích. Podrobnosti o zpracování
osobních údajů, využívání souborů cookies a obchodních partnerech jsou
uvedeny v příslušných dokumentech dostupných na těchto internetových
stránkách.
U jednotlivých článků mohou být uvedeny informace o použitých
zdrojích, datu původní analýzy nebo datu, ke kterému se vztahují
uvedené tržní údaje.
Genmab A/S , biotechnologická firma, oznámila výrazné výsledky své klinické studie fáze 3 nazvané EPCORE FL-1, která prokázala, že kombinace léku EPKINLY (epcoritamab-bysp) s léky rituximab a lenalidomid (EPKINLY + R2) redukuje riziko progrese onemocnění nebo úmrtí o 79 % ve srovnání se standardním R2 režimem.V rámci studie se celkový počet pacientů, kteří dosáhli pozitivní odpovědi, pohyboval kolem 95 % pro EPKINLY kombinaci, oproti 79 % pro samotný R2. Úplné odpovědi byly pozorovány u 83 % pacientů léčených kombinací EPKINLY, zatímco u R2 to bylo pouze 50 %.Důležitým faktem je, že FDA schválila léčbu EPKINLY + R2 v listopadu 2025 pro pacienty s relapsující nebo refrakterní folikulární lymfom, což označuje tuto kombinaci jako první bispecifickou terapii pro druhou linii léčby.Zpráva o studii byla zveřejněna na každoročním shromáždění American Society of Hematology a v časopise The Lancet. Bezpečnostní profily odpovídaly známým charakteristikám jednotlivých léků; avšak výskyt těžkých nežádoucích účinků (stupně 3 či 4) byl hlášen u 90,1 % pacientů léčených kombinací EPKINLY + R2.Folikulární lymfom je druhou nejčastější formou non-Hodgkinova lymfomu, diagnostikován je přibližně u 15 000 osob ročně v USA. Genmab ve spolupráci s AbbVie rovněž uzavřel nabídku senior notes v hodnotě 2,5 miliardy dolarů, které budou využity k financování plánovaného akvizičního jednání s firmou Merus N.V. .Analytici směrem k Genmab zvýšili svou cílovou cenu na 41,00 dolarů, přičemž rating Buy ponechali beze změny, což odráží optimistické vyhlídky dané schválením jejich kombinované terapie.
Bullionářův newsletter přináší nejdůležitější novinky z finančních trhů a informace ze světa investic.
Zadejte své údaje a získejte 4 originální e-booky ZDARMA!
Odesláním formuláře vyjadřujete zájem o kontaktování licencovaným obchodním partnerem Burzovního světa, který vám může poskytnout informace o investičních službách nebo finančních nástrojích.
Při obchodování CFD ztrácí peníze 77,7 % účtů.
Investování do finančních nástrojů je spojeno s rizikem. Hodnota investic může růst i klesat a návratnost investované částky není zaručena. Informace zveřejněné na Burzovním světě mají informační charakter a nepředstavují individuální investiční doporučení, investiční poradenství ani nabídku ke koupi či prodeji konkrétního finančního nástroje. Před přijetím investičního rozhodnutí doporučujeme pečlivě zvážit svou finanční situaci, investiční cíle a toleranci k riziku.
V případě obchodování s CFD: Při obchodování CFD ztrácí peníze 77,7 % účtů retailových investorů u jednotlivých poskytovatelů. Zvažte, zda rozumíte fungování CFD a zda si můžete dovolit podstoupit vysoké riziko ztráty svých finančních prostředků.
Bullionářovo odpolední menu
Bullionářův newsletter přináší nejdůležitější novinky z finančních trhů a informace ze světa investic.
Zadejte své údaje a získejte 4 originální e-booky ZDARMA!
Odesláním formuláře vyjadřujete zájem o kontaktování licencovaným obchodním partnerem Burzovního světa, který vám může poskytnout informace o investičních službách nebo finančních nástrojích.
Při obchodování CFD ztrácí peníze 77,7 % účtů.
Investování do finančních nástrojů je spojeno s rizikem. Hodnota investic může růst i klesat a návratnost investované částky není zaručena. Informace zveřejněné na Burzovním světě mají informační charakter a nepředstavují individuální investiční doporučení, investiční poradenství ani nabídku ke koupi či prodeji konkrétního finančního nástroje. Před přijetím investičního rozhodnutí doporučujeme pečlivě zvážit svou finanční situaci, investiční cíle a toleranci k riziku.
V případě obchodování s CFD: Při obchodování CFD ztrácí peníze 77,7 % účtů retailových investorů u jednotlivých poskytovatelů. Zvažte, zda rozumíte fungování CFD a zda si můžete dovolit podstoupit vysoké riziko ztráty svých finančních prostředků.
Bullionářův newsletter přináší nejdůležitější novinky z finančních trhů a informace ze světa investic. Zadejte své telefonní číslo a získejte originální e-booky ZDARMA!
Odesláním formuláře vyjadřujete zájem o kontaktování licencovaným obchodním partnerem Burzovního světa, který vám může poskytnout informace o investičních službách nebo finančních nástrojích.
Při obchodování CFD ztrácí peníze 77,7 % účtů.
Investování do finančních nástrojů je spojeno s rizikem. Hodnota investic může růst i klesat a návratnost investované částky není zaručena. Informace zveřejněné na Burzovním světě mají informační charakter a nepředstavují individuální investiční doporučení, investiční poradenství ani nabídku ke koupi či prodeji konkrétního finančního nástroje. Před přijetím investičního rozhodnutí doporučujeme pečlivě zvážit svou finanční situaci, investiční cíle a toleranci k riziku.
V případě obchodování s CFD: Při obchodování CFD ztrácí peníze 77,7 % účtů retailových investorů u jednotlivých poskytovatelů. Zvažte, zda rozumíte fungování CFD a zda si můžete dovolit podstoupit vysoké riziko ztráty svých finančních prostředků.
