Bright Minds Biosciences zaznamenala pozitivní výsledky v klinické fázi II zkoušky BMB-101 zaměřené na pacienty s epilepsií. Akcie společnosti vzrostly o 5 % po oznámení úspěšných výsledků zkoušky BREAKTHROUGH, která ukázala významné anti-seizurní účinky.
Studie zahrnovala 24 pacientů a ukázala, že pacienti trpící absence seizures dosáhli 73,1 % mediálního poklesu záchvatů trvajících tři sekundy nebo déle (p=0,012). Pacienti s vývojovými epilepsiemi vykázali 63,3 % mediální pokles závažných motorických záchvatů.
Pacienti, kteří se zúčastnili studie, měli za sebou průměrně 9,8 předchozích neúspěšných terapií napomáhajících proti záchvatům, což ukazuje na jejich léčebnou rezistenci. Kromě snížení frekvence záchvatů se BMB-101 pozitivně projevila také na spánkových parametrech, přičemž nástup REM spánku vzrostl o 90 % bez ovlivnění celkového trvání spánku.
Výsledky studie ukazují, že lék je obecně dobře snášen, přičemž většina vedlejších účinků byla mírná (79,6 %) nebo střední (17,2 %). Mezi běžné vedlejší účinky patřily respirační infekce (20,8 %), únava (16,7 %) a zácpa (16,7 %). Žádné závažné nežádoucí účinky spojené s léčbou nebyly hlášeny.
Chcete využít této příležitosti?
Na základě pozitivních výsledků zahájila společnost přípravy na globální registrační zkoušky pro pacienty s DEE a absence seizures. V prvním čtvrtletí roku 2026 plánuje také zahájení studie týkající se Prader Willi syndromu.
Bright Minds Biosciences zaznamenala pozitivní výsledky v klinické fázi II zkoušky BMB-101 zaměřené na pacienty s epilepsií. Akcie společnosti vzrostly o 5 % po oznámení úspěšných výsledků zkoušky BREAKTHROUGH, která ukázala významné anti-seizurní účinky.
Studie zahrnovala 24 pacientů a ukázala, že pacienti trpící absence seizures dosáhli 73,1 % mediálního poklesu záchvatů trvajících tři sekundy nebo déle . Pacienti s vývojovými epilepsiemi vykázali 63,3 % mediální pokles závažných motorických záchvatů.
Pacienti, kteří se zúčastnili studie, měli za sebou průměrně 9,8 předchozích neúspěšných terapií napomáhajících proti záchvatům, což ukazuje na jejich léčebnou rezistenci. Kromě snížení frekvence záchvatů se BMB-101 pozitivně projevila také na spánkových parametrech, přičemž nástup REM spánku vzrostl o 90 % bez ovlivnění celkového trvání spánku.
Výsledky studie ukazují, že lék je obecně dobře snášen, přičemž většina vedlejších účinků byla mírná nebo střední . Mezi běžné vedlejší účinky patřily respirační infekce , únava a zácpa . Žádné závažné nežádoucí účinky spojené s léčbou nebyly hlášeny.Chcete využít této příležitosti?
Na základě pozitivních výsledků zahájila společnost přípravy na globální registrační zkoušky pro pacienty s DEE a absence seizures. V prvním čtvrtletí roku 2026 plánuje také zahájení studie týkající se Prader Willi syndromu.
