Eli Lilly and Company oznámila, že její studie TOGETHER-PsA prokázala, že kombinace léků Taltz (ixekizumab) a Zepbound (tirzepatide) byla výrazně účinnější než samotný Taltz u dospělých pacientů s aktivní psoriatickou artritidou (PsA) a obezitou. Studie se zúčastnilo pacientů, kteří splnili kritéria kombinované léčby, přičemž 31,7 % z nich dosáhlo alespoň 50% zlepšení příznaků PsA a zároveň zhublo minimálně 10 % své hmotnosti.
Kombinovaná terapie vykázala 64% relativní zvýšení v poměru pacientů dosahujících ACR50 v porovnání s monoterapií Taltz (33,5 % versus 20,4 %). Studie zahrnovala pacienty s vysokou zátěží onemocnění a průměrným BMI 37,6 kg/m². Většina pacientů (více než 60 %) měla předchozí zkušenost s pokročilými terapiemi, což naznačuje těžko léčitelnou populaci.
„Toto je první kontrolovaná farmakologická studie, která prokazuje, že léčba obezity zlepšila míru onemocnění PsA,“ uvedl Mark Genovese, senior vice president pro vývoj imunologie společnosti Lilly. Nežádoucí účinky kombinované terapie byly většinou mírné až střední a odpovídaly známým bezpečnostním profilům obou léků.
Taltz je monoklonální protilátka, která selektivně váže interleukin 17A, zatímco Zepbound je dvojitý agonista receptorů GIP a GLP-1 schválený pro řízení hmotnosti. V USA má přibližně 65 % dospělých pacientů s PsA také obezitu nebo nadváhu s alespoň jednou další komorbiditou spojenou s hmotností, což podtrhuje důležitost integrovaného přístupu k léčbě.
Chcete využít této příležitosti?
Eli Lilly and Company oznámila, že její studie TOGETHER-PsA prokázala, že kombinace léků Taltz a Zepbound byla výrazně účinnější než samotný Taltz u dospělých pacientů s aktivní psoriatickou artritidou a obezitou. Studie se zúčastnilo pacientů, kteří splnili kritéria kombinované léčby, přičemž 31,7 % z nich dosáhlo alespoň 50% zlepšení příznaků PsA a zároveň zhublo minimálně 10 % své hmotnosti.
Kombinovaná terapie vykázala 64% relativní zvýšení v poměru pacientů dosahujících ACR50 v porovnání s monoterapií Taltz . Studie zahrnovala pacienty s vysokou zátěží onemocnění a průměrným BMI 37,6 kg/m². Většina pacientů měla předchozí zkušenost s pokročilými terapiemi, což naznačuje těžko léčitelnou populaci.
„Toto je první kontrolovaná farmakologická studie, která prokazuje, že léčba obezity zlepšila míru onemocnění PsA,“ uvedl Mark Genovese, senior vice president pro vývoj imunologie společnosti Lilly. Nežádoucí účinky kombinované terapie byly většinou mírné až střední a odpovídaly známým bezpečnostním profilům obou léků.
Taltz je monoklonální protilátka, která selektivně váže interleukin 17A, zatímco Zepbound je dvojitý agonista receptorů GIP a GLP-1 schválený pro řízení hmotnosti. V USA má přibližně 65 % dospělých pacientů s PsA také obezitu nebo nadváhu s alespoň jednou další komorbiditou spojenou s hmotností, což podtrhuje důležitost integrovaného přístupu k léčbě.Chcete využít této příležitosti?
Eli Lilly and Company oznámila, že její studie TOGETHER-PsA prokázala, že kombinace léků Taltz (ixekizumab) a Zepbound (tirzepatide) byla výrazně účinnější než samotný Taltz u dospělých pacientů s aktivní psoriatickou artritidou (PsA) a obezitou. Studie se zúčastnilo pacientů, kteří splnili kritéria kombinované léčby, přičemž 31,7 % z nich dosáhlo alespoň 50% zlepšení příznaků PsA a zároveň zhublo minimálně 10 % své hmotnosti.Kombinovaná terapie vykázala 64% relativní zvýšení v poměru pacientů dosahujících ACR50 v porovnání s monoterapií Taltz (33,5 % versus 20,4 %). Studie zahrnovala pacienty s vysokou zátěží onemocnění a průměrným BMI 37,6 kg/m². Většina pacientů (více než 60 %) měla předchozí zkušenost s pokročilými terapiemi, což naznačuje těžko léčitelnou populaci.„Toto je první kontrolovaná farmakologická studie, která prokazuje, že léčba obezity zlepšila míru onemocnění PsA,“ uvedl Mark Genovese, senior vice president pro vývoj imunologie společnosti Lilly. Nežádoucí účinky kombinované terapie byly většinou mírné až střední a odpovídaly známým bezpečnostním profilům obou léků.Taltz je monoklonální protilátka, která selektivně váže interleukin 17A, zatímco Zepbound je dvojitý agonista receptorů GIP a GLP-1 schválený pro řízení hmotnosti. V USA má přibližně 65 % dospělých pacientů s PsA také obezitu nebo nadváhu s alespoň jednou další komorbiditou spojenou s hmotností, což podtrhuje důležitost integrovaného přístupu k léčbě.
