Akcie společnosti Moderna ve středu vzrostly o více než 6 % poté, co americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) souhlasil s přezkoumáním její první vakcíny proti chřipce. Tento krok představuje významný obrat, jelikož regulátor minulý týden původně žádost zamítl kvůli nespokojenosti s klinickými studiemi, což 10. února způsobilo pokles akcií o zhruba 2 %. Společnost nyní navrhla regulační postup založený na věku, který usiluje o plné schválení pro dospělé ve věku 50 až 64 let a zrychlené schválení pro osoby starší 65 let.
Generální ředitel Stéphane Bancel ocenil konstruktivní přístup FDA a vyjádřil naději, že vakcína bude k dispozici později v tomto roce. Tento vývoj navazuje na silný začátek roku 2026, kdy akcie Moderny posílily o více než 55 %, čímž výrazně překonaly farmaceutické konkurenty jako Pfizer , BioNTech a AstraZeneca. Růstu napomáhají i lepší než očekávané finanční výsledky, kdy firma vykázala upravenou ztrátu 2,11 USD na akcii při tržbách 678 milionů USD.
Investorský sentiment je dále podporován úspěchy ve vývojovém potrubí společnosti (pipeline). Již 21. ledna akcie vzrostly o přibližně 15 % po oznámení pozitivních klinických výsledků experimentální vakcíny proti rakovině kůže, vyvíjené ve spolupráci se společností Merck . Moderna rovněž uzavřela pětiletou strategickou dohodu s mexickou vládou o dodávkách respiračních vakcín.
Akcie společnosti Moderna ve středu vzrostly o více než 6 % poté, co americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv souhlasil s přezkoumáním její první vakcíny proti chřipce. Tento krok představuje významný obrat, jelikož regulátor minulý týden původně žádost zamítl kvůli nespokojenosti s klinickými studiemi, což 10. února způsobilo pokles akcií o zhruba 2 %. Společnost nyní navrhla regulační postup založený na věku, který usiluje o plné schválení pro dospělé ve věku 50 až 64 let a zrychlené schválení pro osoby starší 65 let.
Generální ředitel Stéphane Bancel ocenil konstruktivní přístup FDA a vyjádřil naději, že vakcína bude k dispozici později v tomto roce. Tento vývoj navazuje na silný začátek roku 2026, kdy akcie Moderny posílily o více než 55 %, čímž výrazně překonaly farmaceutické konkurenty jako Pfizer , BioNTech a AstraZeneca. Růstu napomáhají i lepší než očekávané finanční výsledky, kdy firma vykázala upravenou ztrátu 2,11 USD na akcii při tržbách 678 milionů USD.
Investorský sentiment je dále podporován úspěchy ve vývojovém potrubí společnosti . Již 21. ledna akcie vzrostly o přibližně 15 % po oznámení pozitivních klinických výsledků experimentální vakcíny proti rakovině kůže, vyvíjené ve spolupráci se společností Merck . Moderna rovněž uzavřela pětiletou strategickou dohodu s mexickou vládou o dodávkách respiračních vakcín.
Akcie společnosti Moderna ve středu vzrostly o více než 6 % poté, co americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) souhlasil s přezkoumáním její první vakcíny proti chřipce. Tento krok představuje významný obrat, jelikož regulátor minulý týden původně žádost zamítl kvůli nespokojenosti s klinickými studiemi, což 10. února způsobilo pokles akcií o zhruba 2 %. Společnost nyní navrhla regulační postup založený na věku, který usiluje o plné schválení pro dospělé ve věku 50 až 64 let a zrychlené schválení pro osoby starší 65 let. Generální ředitel Stéphane Bancel ocenil konstruktivní přístup FDA a vyjádřil naději, že vakcína bude k dispozici později v tomto roce. Tento vývoj navazuje na silný začátek roku 2026, kdy akcie Moderny posílily o více než 55 %, čímž výrazně překonaly farmaceutické konkurenty jako Pfizer , BioNTech a AstraZeneca. Růstu napomáhají i lepší než očekávané finanční výsledky, kdy firma vykázala upravenou ztrátu 2,11 USD na akcii při tržbách 678 milionů USD. Investorský sentiment je dále podporován úspěchy ve vývojovém potrubí společnosti (pipeline). Již 21. ledna akcie vzrostly o přibližně 15 % po oznámení pozitivních klinických výsledků experimentální vakcíny proti rakovině kůže, vyvíjené ve spolupráci se společností Merck . Moderna rovněž uzavřela pětiletou strategickou dohodu s mexickou vládou o dodávkách respiračních vakcín.
