Akcie společnosti Akero Therapeutics, Inc. (Nasdaq: NASDAQ:AKRO) vzrostly o 92 % po zveřejnění předběžných výsledků studie fáze 2b SYMMETRY, které prokázaly statisticky významný zvrat fibrózy u pacientů léčených hlavním kandidátem na lék společnosti, efruxiferminem (EFX).
Výsledky studie, které byly zveřejněny v pondělí, ukazují, že u 39 % pacientů léčených 50mg dávkou EFX došlo ke zlepšení fibrózy o ≥ 1 stupeň bez zhoršení steatohepatitidy spojené s metabolickou dysfunkcí (MASH), což znamená 24% velikost účinku oproti placebu. Tato velikost účinku se od 36. do 96. týdne zvýšila z 10 % na 24 %, což zdůrazňuje potenciální přínos prodloužené léčby EFX.
V populaci ITT (Intent to Treat, NYSE:ITT), kde byly všechny chybějící biopsie v 96. týdnu považovány za neúspěšné, byly výsledky podobně povzbudivé: u 29 % pacientů ve skupině s 50 mg EFX došlo k ústupu cirhózy ve srovnání s přibližně 12 % ve skupině s placebem.
Akcie společnosti Akero Therapeutics, Inc. vzrostly o 92 % po zveřejnění předběžných výsledků studie fáze 2b SYMMETRY, které prokázaly statisticky významný zvrat fibrózy u pacientů léčených hlavním kandidátem na lék společnosti, efruxiferminem .Výsledky studie, které byly zveřejněny v pondělí, ukazují, že u 39 % pacientů léčených 50mg dávkou EFX došlo ke zlepšení fibrózy o ≥ 1 stupeň bez zhoršení steatohepatitidy spojené s metabolickou dysfunkcí , což znamená 24% velikost účinku oproti placebu. Tato velikost účinku se od 36. do 96. týdne zvýšila z 10 % na 24 %, což zdůrazňuje potenciální přínos prodloužené léčby EFX.V populaci ITT , kde byly všechny chybějící biopsie v 96. týdnu považovány za neúspěšné, byly výsledky podobně povzbudivé: u 29 % pacientů ve skupině s 50 mg EFX došlo k ústupu cirhózy ve srovnání s přibližně 12 % ve skupině s placebem.
