- Previous Close
- $1.39
- Open
- $1.38
- Tržní kapitalizace
- 215.95M
- 52 Weeks High
- $2.62
- Dividendový výnos
- 0.00%
- Shares
- 154,249,900
- EPS
- 1.43
- Objem
- 567,919
- Měna
- USD
-
5 Led17:28Akcie Coherus BioSciences rostou po zveřejnění dat o protilátce CCR8.
Coherus BioSciences Inc zaznamenala nárůst akcií o 5,8 % v důsledku publikace výzkumu, který podporuje potenciál jejího experimentálního onkologického léčiva tagmokitug. Studie, zveřejněná v Molecular Cancer Therapeutics, ukázala vysokou selektivitu a picomolární vazebnou afinitu jejího anti-CCR8 monoklonálního protilátky.
Klíčové zjištění tohoto výzkumu naznačuje, že CCR8 je hojně zastoupen v solidních nádorech a že tagmokitug účinně likviduje CCR8+ T regulační buňky, aniž by ovlivnil jiné typy T buněk, což naznačuje potenciální účinnost jako léčby rakoviny.
Theresa LaVallee, ředitelka pro vědu a vývoj společnosti Coherus, uvedla: „Data ukazují na vysokou četnost projevování cílového CCR8 v široké škále solidních nádorů, což naznačuje slibnost programu tagmokitug.“
Společnost také informovala, že první klinické studie na lidech prokázaly mechanismus účinku, přičemž translakční data ukázala, že podání tagmokitugu vedlo k selektivnímu snížení CCR8+ Tregs u pacientů s rakovinou.
Coherus pokračuje s pokročilými klinickými studiemi, které hodnotí antitumorovou aktivitu tagmokitugu v kombinaci s činidlem toripalimab, inhibítorem PD-1, v různých typech solidních nádorů.
-
8 Pro19:34Akcie Coherus BioSciences prudce vzrostly po povzbudivých údajích o přežití ze studie léku na rakovinu.
Akcie společnosti Coherus BioSciences Inc vzrostly o 8,2 % v pondělí po zveřejnění dlouhodobých dat o přežití pro jejich lék LOQTORZI v léčbě nosohltanového karcinomu. Nově prezentované výsledky ukázaly, že pacienti, kteří podstoupili léčbu LOQTORZI v kombinaci s chemoterapií, dosáhli mediánového přežití 64,8 měsíců, zatímco pacienti léčení pouze chemoterapií měli mediánové přežití 33,7 měsíců.
Toto znamená výrazné zlepšení o 31 měsíců a 38 % snížení rizika úmrtí, což z tohoto léku činí nadějnou volbu pro pacienty trpící tímto agresivním typem rakoviny. Údaje byly prezentovány na konferenci ESMO Asia 2025.
Dr. Victoria Villaflor, profesorka a ředitelka programu onkologie hlavy a krku na UC Irvine School of Medicine, vyjádřila zvýšenou důvěru v používání LOQTORZI pro pacienty s recidivujícím nebo metastatickým nosohltanovým karcinomem a zdůraznila význam nových výsledků pro budoucí léčebné protokoly.
LOQTORZI, přípravek nové generace inhibující PD-1, již obdržel schválení FDA pro použití v kombinaci s chemoterapií při prvotním ošetření dospělých pacientů a jako samostatná léčba u pacientů s recidivujícími formami této nemoci po selhání léčby s obsahem platinových přípravků.
Nové dlouhodobé údaje naznačují významný klinický přínos pro pacienty čelící těmto výzvám, což naznačuje, že kombinace LOQTORZI a chemoterapie by mohla být preferovanou léčbou.