Načítání názvu…
TEVA
000,00
Previous Close
$31.18
Open
$31.23
Tržní kapitalizace
35.88B
52 Weeks High
$37.35
Dividendový výnos
0.00%
Shares
1,164,426,972
EPS
1.34
Objem
2,735,096
Měna
USD
Akcie pod lupou
  • 28 Dub
    07:37
    Transformace společnosti Teva funguje: Strategie růstu přináší miliardové tržby

    Teva Pharmaceutical Industries představí své hospodářské výsledky za první čtvrtletí ve středu 29. dubna. Investoři budou sledovat, zda se nadále potvrzuje úspěšnost transformační strategie zvané „Pivot to Growth“ z roku 2023, která přesouvá zaměření společnosti z produkce generik na vývoj vlastních inovativních léků.

    Tento strategický přístup již zjevně přináší výsledky. Klíčovým motorem růstu je lék Austedo, jehož celosvětové tržby v lokálních měnách v roce 2025 meziročně vzrostly o 34 % na téměř 2,3 miliardy dolarů. Pozitivní vývoj zaznamenaly i další inovativní přípravky. Tržby léku na migrénu Ajovy stouply o 3 % na 673 milionů dolarů a prodeje psychiatrického léku Uzedy vyletěly o 63 % na 191 milionů dolarů.

    Přestože inovativní portfolio roste, generika a biosimilární léky nadále tvořily 54 % celkových tržeb v roce 2025, přičemž jejich prodeje navzdory cenovému tlaku a konkurenci stouply o 2 %. Celkové tržby společnosti se v roce 2025 zvýšily o 4 % na téměř 17,3 miliardy dolarů.

    Slibnou dlouhodobou budoucnost farmaceutické firmy naznačuje silný výzkumný program, který zahrnuje nadějné léky ve fázi vývoje, jako jsou Duvakitug a Olanzapine LAI. Ačkoli schvalovací procesy vyžadují určitý čas, právě tyto investice do inovací představují hlavní hnací sílu pro budoucí zhodnocení akcií v nadcházejících letech.

  • 22 Bře
    20:50
    Bridger Management přišel o 34% růst Masimo, fond prodal akcie těsně před akvizicí za 9,9 miliardy USD

    Podle podání pro americkou Komisi pro cenné papíry a burzy (SEC) ze 17. února 2026 fond Bridger Management kompletně zlikvidoval svou pozici ve společnosti Masimo. Prodej 47 841 akcií snížil hodnotu portfolia fondu o 7,06 milionu USD. K tomuto strategickému odchodu došlo po slabším čtvrtletí, během kterého akcie této medtech společnosti klesly o zhruba 12 %.

    Načasování prodeje se však ukázalo jako vysoce nevýhodné. Jen o několik týdnů později společnost Masimo oznámila dohodu o svém převzetí v celkové hodnotě 9,9 miliardy USD při ceně 180 USD za akcii. Tato zpráva okamžitě katapultovala cenu akcií vzhůru o 34 %. K pátečnímu dni se akcie Masimo obchodovaly za 178,24 USD, což představovalo meziroční růst o 5 % ve srovnání s 15% ziskem širšího indexu S&P 500.

    Po této transakci zůstává portfolio Bridger Management silně orientováno na velké a stabilní společnosti generující hotovost. Mezi aktuálně největší pozice fondu patří Morgan Stanley s podílem 15,6 % (24,27 milionu USD), Amazon s 9,8 % (15,30 milionu USD), Teva s 7,4 % (11,47 milionu USD), Nike s 7,4 % (11,45 milionu USD) a Alcon s 5,5 % (8,53 milionu USD). Odchodem z pozice ve firmě Masimo dal fond přednost stabilitě, čímž se ale připravil o asymetrickou příležitost masivního zhodnocení plynoucí z fúze a akvizice.

  • 5 Led
    07:56
    ScinoPharm Taiwan získává schválení FDA pro terapii roztroušené sklerózy

    Společnost ScinoPharm Taiwan oznámila, že získala schválení od Úřadu pro potraviny a léčiva (FDA) pro injekci glatiramer acetátu, léčbu roztroušené sklerózy (MS). Toto schválení bylo zveřejněno dne 5. ledna 2026.

    Jde o první farmaceutickou společnost v Taiwanu, která získala autorizaci FDA pro tento složitý generický lék, který je na trhu od roku 1996 pod značkou Copaxone od společnosti Teva Pharmaceutical . Roztroušená skleróza postihuje přibližně 2,9 milionu lidí na celém světě a téměř 1 milion pacientů v USA, jak uvádí Americká národní společnost pro roztroušenou sklerózu.

    Globální trh pro glatiramer acetát byl v roce 2024 oceněn na 1,5 miliardy dolarů a má se rozrůst na 2,8 miliardy dolarů do roku 2033, přičemž americký trh činí přibližně 700 milionů dolarů.

    Glatiramer acetát je klasifikován jako nebiologický komplexní lék, jehož výroba čelí značným výzvám díky složité struktuře. Proces výroby vyžaduje validaci prostřednictvím více než 40 pokročilých analytických technik a biologických aktivních testů k zajištění ekvivalence s referenčním lékem.

    ScinoPharm rovněž uvedla, že usiluje o regulační povolení v Evropě, Asii a na rozvíjejících se trzích s cílem rozšířit svou globální přítomnost na trhu generických léků.