Americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv v úterý oznámil, že zaslal varovné dopisy čtyřem společnostem za prodej neschválených verzí léků GLP-1 včetně semaglutidu a tirzepatidu, účinných látek v populárních lécích na cukrovku a hubnutí.
Dopisy byly vydány společnostem Xcel Peptides, Swisschems, Summit Research a Prime Peptides minulý týden poté, co americký zdravotnický regulátor provedl v říjnu kontrolu jejich internetových stránek.
Na internetových stránkách je uvedeno, že jejich výrobky jsou označeny jako „pouze pro výzkumné účely“ nebo „nejsou určeny pro lidskou spotřebu nebo klinické použití“. Důkazy shromážděné úřadem FDA však prokázaly, že tyto výrobky jsou ve skutečnosti určeny k použití jako léčiva pro lidi.
Agentura zaslala varovný dopis také společnosti Veronvy, která nabízí neschválené a nesprávně označené perorální produkty GLP-1, včetně jednoho, který tvrdí, že je schválen FDA.
Americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv v úterý oznámil, že zaslal varovné dopisy čtyřem společnostem za prodej neschválených verzí léků GLP-1 včetně semaglutidu a tirzepatidu, účinných látek v populárních lécích na cukrovku a hubnutí.Dopisy byly vydány společnostem Xcel Peptides, Swisschems, Summit Research a Prime Peptides minulý týden poté, co americký zdravotnický regulátor provedl v říjnu kontrolu jejich internetových stránek.Na internetových stránkách je uvedeno, že jejich výrobky jsou označeny jako „pouze pro výzkumné účely“ nebo „nejsou určeny pro lidskou spotřebu nebo klinické použití“. Důkazy shromážděné úřadem FDA však prokázaly, že tyto výrobky jsou ve skutečnosti určeny k použití jako léčiva pro lidi.Agentura zaslala varovný dopis také společnosti Veronvy, která nabízí neschválené a nesprávně označené perorální produkty GLP-1, včetně jednoho, který tvrdí, že je schválen FDA.
Americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv v úterý oznámil, že zaslal varovné dopisy čtyřem společnostem za prodej neschválených verzí léků GLP-1 včetně semaglutidu a tirzepatidu, účinných látek v populárních lécích na cukrovku a hubnutí.Dopisy byly vydány společnostem Xcel Peptides, Swisschems, Summit Research a Prime Peptides minulý týden poté, co americký zdravotnický regulátor provedl v říjnu kontrolu jejich internetových stránek.Na internetových stránkách je uvedeno, že jejich výrobky jsou označeny jako „pouze pro výzkumné účely“ nebo „nejsou určeny pro lidskou spotřebu nebo klinické použití“. Důkazy shromážděné úřadem FDA však prokázaly, že tyto výrobky jsou ve skutečnosti určeny k použití jako léčiva pro lidi.Agentura zaslala varovný dopis také společnosti Veronvy, která nabízí neschválené a nesprávně označené perorální produkty GLP-1, včetně jednoho, který tvrdí, že je schválen FDA.
