Společnost Bayer oznámila pozitivní výsledky pozdní fáze studie své oční léčby afliberceptem podávaným ve vysokých dávkách. Lék prokázal zlepšení zraku u pacientů s určitými onemocněními sítnice, což vedlo k prudkému růstu akcií společnosti Bayer. Pacienti ve studii dostávali 8 miligramů léku každých osm týdnů a po 36 týdnech došlo ke zlepšení zrakové ostrosti. Léčba také vedla k významnému snížení množství tekutiny v sítnici u pacientů s makulárním edémem po okluzi sítnicové žíly. Vysoká dávka léku má potenciál stát se novým standardem péče a nahradit současné dávkování 2 miligramy každé 4 týdny. Tato změna by pro pacienty znamenala méně injekcí při zachování účinnosti a bezpečnosti. Christian Rommel, vedoucí oddělení výzkumu a vývoje společnosti Bayer, uvedl, že kandidát na lék, známý jako Eylea HD, byl pacienty dobře snášen a jeho bezpečnostní profil odpovídal předchozím studiím. Aflibercept, vyvinutý ve spolupráci se společností Regeneron, je schválen ve více než 50 zemích pro léčbu očních onemocnění, jako je věkem podmíněná makulární degenerace a diabetický makulární edém.
Společnost Bayer oznámila pozitivní výsledky pozdní fáze studie své oční léčby afliberceptem podávaným ve vysokých dávkách. Lék prokázal zlepšení zraku u pacientů s určitými onemocněními sítnice, což vedlo k prudkému růstu akcií společnosti Bayer. Pacienti ve studii dostávali 8 miligramů léku každých osm týdnů a po 36 týdnech došlo ke zlepšení zrakové ostrosti. Léčba také vedla k významnému snížení množství tekutiny v sítnici u pacientů s makulárním edémem po okluzi sítnicové žíly. Vysoká dávka léku má potenciál stát se novým standardem péče a nahradit současné dávkování 2 miligramy každé 4 týdny. Tato změna by pro pacienty znamenala méně injekcí při zachování účinnosti a bezpečnosti. Christian Rommel, vedoucí oddělení výzkumu a vývoje společnosti Bayer, uvedl, že kandidát na lék, známý jako Eylea HD, byl pacienty dobře snášen a jeho bezpečnostní profil odpovídal předchozím studiím. Aflibercept, vyvinutý ve spolupráci se společností Regeneron, je schválen ve více než 50 zemích pro léčbu očních onemocnění, jako je věkem podmíněná makulární degenerace a diabetický makulární edém.
Společnost Bayer oznámila pozitivní výsledky pozdní fáze studie své oční léčby afliberceptem podávaným ve vysokých dávkách. Lék prokázal zlepšení zraku u pacientů s určitými onemocněními sítnice, což vedlo k prudkému růstu akcií společnosti Bayer. Pacienti ve studii dostávali 8 miligramů léku každých osm týdnů a po 36 týdnech došlo ke zlepšení zrakové ostrosti. Léčba také vedla k významnému snížení množství tekutiny v sítnici u pacientů s makulárním edémem po okluzi sítnicové žíly. Vysoká dávka léku má potenciál stát se novým standardem péče a nahradit současné dávkování 2 miligramy každé 4 týdny. Tato změna by pro pacienty znamenala méně injekcí při zachování účinnosti a bezpečnosti. Christian Rommel, vedoucí oddělení výzkumu a vývoje společnosti Bayer, uvedl, že kandidát na lék, známý jako Eylea HD, byl pacienty dobře snášen a jeho bezpečnostní profil odpovídal předchozím studiím. Aflibercept, vyvinutý ve spolupráci se společností Regeneron, je schválen ve více než 50 zemích pro léčbu očních onemocnění, jako je věkem podmíněná makulární degenerace a diabetický makulární edém.
