Cílem je získat tyto hráče za výhodnou cenu a pak těžit z toho, jakmile uvedou na trh své produkty a jejich tržby získají na dynamice. To vyžaduje čas, ale trpěliví investoři by mohli získat velkou výhru, kdyby se řídili Woodové strategií – a získali pár jejích oblíbených akcií.V posledních několika týdnech Woodová přidala do jedné ze svých klíčových pozic akcie, které letos ztratily asi 20 %. Tento konkrétní hráč je druhým největším držitelem akcií ve Woodově zdravotnickém fondu a patří mezi 10 nejlepších pozic v jejím vlajkovém fondu Ark Innovation . Společnost koncem loňského roku získala první schválení výrobku a prokázala účinnost své potenciálně převratné technologie.Seznamte se s biotechnologiemi, které Woodová miluje a které podle Wall Street mohou v příštích 12 měsících vzrůst o více než 65 %. Strategie Cathie WoodovéNejprve se však ponořme trochu hlouběji do strategie Cathie Woodové. Jak již bylo zmíněno, tato špičková investorka vyhledává společnosti, které dnes vyvíjejí technologie, jež by mohly být v budoucnu transformační.Například největší pozice společnosti Ark Innovation jsou v gigantu v oblasti elektromobilů Tesla a kryptoměnové burze Coinbase Global . Tyto společnosti již generují významné příjmy, ale vzhledem k potenciálnímu růstu, který v jejich odvětvích přijde, mají ještě hodně prostoru.A pokud jde o akcie ve zdravotnictví, Woodová sází na ty, které mohou přinést revoluci do života pacientů, od jejího hlavního držitele Twist Bioscience – výrobce produktů DNA – po Recursion Pharmaceuticals – společnost, která si klade za cíl „industrializovat“ objevování léků využitím hardwaru, softwaru a dat. Pokud tyto a další zdravotnické společnosti dosáhnou svých cílů, mohly by časem přinést růst – a investoři, kteří se do této historie dostali včas, z toho mohou mít největší prospěch.Chcete využít této příležitosti?Nyní se seznámíme s biotechnologickou akcií, o které si Wood i Wall Street myslí, že může prudce vzrůst: společností CRISPR Therapeutics , která se zabývá editací genů. Tento hráč prokázal sílu své technologie v loňském roce, kdy získal schválení pro svou léčbu krevních poruch Casgevy. Jednalo se o vůbec první regulační souhlas s terapií založenou na úpravě genů CRISPR na světě . Tato technika spočívá v tom, že se DNA na určitém místě přestřihne a umožní se tak přirozenému opravnému procesu.Spuštění CasgevySpolečnost CRISPR Therapeutics na Casgevy spolupracovala s velkým biotechnologickým hráčem Vertex Pharmaceuticals a společnosti začaly letos tuto terapii zavádět. Dosud bylo aktivováno 45 léčebných center a léčbu zahájilo 40 pacientů. Zavádění této terapie k léčbě beta talasemie a srpkovité anémie je pomalejší než například zavádění tablet, protože léčba zahrnuje několik kroků – od odběru kmenových buněk až po přijetí Casgevy – a proces trvá měsíce.To vše znamená, že růst příjmů bude také nějakou dobu trvat. A v rámci partnerství se společností CRISPR Therapeutics si Vertex bere 60 % zisku. Přesto je to pro menší biotechnologickou společnost vynikající dohoda, protože jí umožňuje využívat obchodní infrastrukturu a zkušenosti společnosti Vertex – což je obrovské plus, zejména s ohledem na složitost produktu pro úpravu genů ve srovnání s jednoduchou pilulkou. Vertex také nese 60 % nákladů na program.Tato doba na generování příjmů spolu s 54% ziskem společnosti CRISPR Therapeutics v loňském roce však mohou být dva prvky, které přiměly investory dvakrát přemýšlet, než do akcií letos investují. Woodová v tom viděla příležitost k posílení své pozice. A jak již bylo zmíněno, Wall Street předpovídá, že akcie z dnešních úrovní v nadcházejících měsících vyrazí vzhůru.Nadcházející katalyzátory pro CRISPR TherapeuticsMezi katalyzátory může patřit pokrok při uvádění Casgevy na trh a novinky ze vzrušujícího výrobního programu společnosti – založeného na její nyní osvědčené terapii genové editace. Společnost provádí klinické zkoušky svých kandidátů na CAR T – jde o transformující se T buňky – v onkologii a systémovém lupus erythematodes a zkoumá také kandidáta na úpravu genů pro léčbu diabetu 1. typu.Případné produkty společnosti CRISPR Therapeutics by mohly změnit pravidla hry, protože editace genů vede k funkčním lékům na konkrétní nemoci. To je případ přípravku Casgevy, který představuje jednorázovou léčbu pro pacienty.To vše znamená, že Casgevy by mohl být jen začátkem růstového příběhu společnosti CRISPR Therapeutics, a proto je nyní skvělá doba následovat Cathie Woodovou do této zajímavé biotechnologické akcie.